Ceplene

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Histamin дигидрохлорид

थमां उपलब्ध:

Laboratoires Delbert

ए.टी.सी कोड:

L03AX14

INN (इंटरनेशनल नाम):

histamine dihydrochloride

चिकित्सीय समूह:

Иммуностимуляторы,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Leukemija, mieloidna, akutna

चिकित्सीय संकेत:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Učinkovitost Ceplena nije u potpunosti dokazana u bolesnika starijih od 60 godina.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2008-10-07

सूचना पत्रक

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
histamindiklorid
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Ceplene i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Ceplene
3.
Kako primjenjivati Ceplene
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ceplene
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CEPLENE I ZA ŠTO SE KORISTI
Ceplene pripada skupini lijekova pod nazivom imunomodulatorni
lijekovi. Ovi lijekovi pomažu
imunološkom sustavu tijela u borbi protiv bolesti poput raka,
poboljšanjem prirodne uloge
imunološkog sustava u borbi protiv bolesti. Djelatna tvar u Cepleneu
je histamindiklorid; identičan je
tvari koja prirodno nastaje u tijelu. Primjenjuje se zajedno s niskom
dozom interleukina-2 (IL-2),
drugim lijekom koji pomaže imunološkom sustavu u borbi protiv
bolesti poput raka.
Ceplene se, zajedno s IL-2, koristi u odraslih bolesnika za liječenje
određenog tipa leukemije pod
nazivom akutna mijeloična leukemija (AML), raka stanica u koštanoj
srži koje stvaraju krv. Koristi se
za održavanje remisije (razdoblja tijekom kojeg je bolest manje
teška ili se ne može otkriti). Ceplene i
IL-2 pomoći će Vašem imunolo
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Jedna bočica s 0,5 ml otopine sadrži 0,5 mg histamindiklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna vodena otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ceplene je kao terapija održavanja indiciran u odraslih bolesnika s
akutnom mijeloičnom leukemijom
(AML) u prvoj remisiji, istodobno liječenih interleukinom-2 (IL-2).
Djelotvornost Ceplenea nije u
potpunosti dokazana u bolesnika starijih od 60 godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ceplene je kao terapiju održavanja potrebno primijeniti nakon
završetka konsolidacijske terapije u
bolesnika istodobno liječenih s IL-2, pod nadzorom liječnika s
iskustvom u liječenju akutne mijeloične
leukemije.
Doziranje
Za upute o doziranju Ceplenea u kombinaciji s IL-2, vidjeti niže
navedeno doziranje.
_Interleukin-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 se primjenjuje dvaput dnevno kao supkutana injekcija 1 do 3
minute prije primjene Ceplenea;
svaka doza IL-2 je 16 400 IU/kg (1 µg/kg).
Interleukin-2 (IL-2) je komercijalno dostupan kao rekombinantni IL-2,
aldesleukin. U dijelu 6.6
navedene su upute o izdavanju i uvjetima čuvanja specifične za
aldesleukin.
_ _
_ _
_Ceplene _
_ _
0,5 ml otopine dovoljno je za jednu dozu (vidjeti dio 6.6).
Ceplene se primjenjuje 1 do 3 minute nakon svake injekcije IL-2. Svaka
doza od 0,5 ml Ceplenea
injicira se polagano, kroz 5-15 minuta.
_ _
_ _
3
_Ciklusi liječenja _
_ _
Ceplene i IL-2 primjenjuju se kroz 10 ciklusa liječenja: svaki ciklus
sastoji se od razdoblja liječenja od
21 dana (3 tjedna) nakon čega slijedi trotjedno ili šesterotjedno
razdoblje bez liječenja.
Kod 1. do 3. 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 19-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 19-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 19-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 19-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 19-04-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें