Cepedex

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Dexmedetomidine hydrochloride

थमां उपलब्ध:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ए.टी.सी कोड:

QN05CM18

INN (इंटरनेशनल नाम):

dexmedetomidine

चिकित्सीय समूह:

Cats; Dogs

चिकित्सीय क्षेत्र:

Psycholeptics, Hypnotika a sedativa

चिकित्सीय संकेत:

Neinvazivní, mírně nebo středně bolestivé zákroky a vyšetření vyžadující zklidnění, sedaci a analgezii u psů a koček. Hluboké sedaci a analgezii u psů při současném použití s butorfanolem pro vyšetření a drobné chirurgické zákroky. Premedikace u psů a koček před indukcí a udržováním celkové anestézie.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2016-12-13

सूचना पत्रक

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:
Cepedex 0,1 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13,
31303 Burgdorf
Německo
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Cepedex 0,1 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
dexmedetomidini hydrochloridum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Dexmedetomidini hydrochloridum
0,1 mg
(což odpovídá dexmedetomidinum
0,08 mg)
DALŠÍ LÁTKY:
Metylparaben (E 218)
2,0 mg
Propylparaben
0,2 mg
Čirý, bezbarvý injekční roztok.
4.
INDIKACE
Neinvazivní, mírně nebo středně bolestivé zákroky a
vyšetření vyžadující zklidnění, sedaci a analgezii
u psů a koček.
Hluboká sedace a analgezie u psů při současném podání s
butorfanolem pro vyšetření a menší
chirurgické zákroky.
Premedikace psů a koček před uvedením do celkové anestézie a
udržováním anestézie.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s chorobami kardiovaskulárního systému.
Nepoužívat u zvířat se závažnými systémovými nemocemi nebo u
zvířat umírajících.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
31
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Vzhledem ke své α
2
-adrenergní aktivitě způsobuje dexmedetomidin pokles tepové
frekvence a tělesné
teploty.
Může dojít ke snížení dechové frekvence u některých psů a
koček. Byl hlášen vzácně plicní edém.
Krevní tlak se zpočátku zvýší, následně klesne k normálu nebo
níže.
Vzhledem k periferní vazokonstrikci a venózní desaturaci při
normální arteriální oxygenaci mohou mít
sliznice modrý nádech nebo mohou být bledé.
Po 5–10 minutách po injekci může dojít ke zvracení. Někteří
psi a kočky mohou zvracet tak
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Cepedex 0,1 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Dexmedetomidini hydrochloridum
0,1 mg
(což odpovídá dexmedetomidinum
0,08 mg)
POMOCNÉ LÁTKY:
Metylparaben (E 218)
2,0 mg
Propylparaben
0,2 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Neinvazivní, mírně nebo středně bolestivé zákroky a
vyšetření vyžadující zklidnění, sedaci a analgezii
u psů a koček.
Hluboká sedace a analgezie u psů při současném podání s
butorfanolem pro vyšetření a menší
chirurgické zákroky.
Premedikace psů a koček před uvedením do celkové anestézie a
udržováním anestézie.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s chorobami kardiovaskulárního systému.
Nepoužívat u zvířat se závažnými systémovými nemocemi nebo u
zvířat umírajících.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Podání dexmedetomidinu štěňatům mladším 16 týdnů a koťatům
mladším 12 týdnů nebylo zkoumáno.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Ošetřovaná zvířata udržujte v teplém prostředí za stálé
teploty jak během vlastního zákroku, tak
během probouzení.
Je doporučeno, aby byla zvířata před aplikací přípravku Cepedex
12 hodin lačná. Vodu je možné
podávat.
Po léčbě nepodávat zvířeti vodu nebo jídlo dokud není schopno
polykat.
Během sedace může dojít ke vzniku neprůhlednosti rohovky. Oči
chraňte vhodným očním
lubrikantem.
Dbejte zvýšené opatrnosti u starších zvířat.
Bezpečnost dexmedetomidinu nebyla stanovena u samců určených 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 22-12-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 22-12-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 22-12-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 22-12-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 25-11-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 25-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 16-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 22-12-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें