देश: नॉर्वे
भाषा: नॉर्वेजियाई
स्रोत: Statens legemiddelverk
Cefotaksimnatrium
MIP Pharma GmbH
J01DD01
Cefotaksimnatrium
2 g
Pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Hetteglass 10x2 g
C
Markedsført
2015-02-01
Les avsnitt Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Cefotaxim MIP 1 g pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning Cefotaxim MIP 2 g pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning cefotaksim Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek eller sykepleier. • Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Cefotaxim MIP er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Cefotaxim MIP 3. Hvordan du bruker Cefotaxim MIP 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Cefotaxim MIP 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Cefotaxim MIP er og hva det brukes mot Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten. Cefotaxim MIP er et antibiotikum, dvs. et legemiddel som brukes for behandling av bakterielle infeksjoner i • lungene (lungebetennelse), • hud og bløtvev, • urinveiene, • kjønnsorganene (inkludert gonoré), • hjerteventilene (endokarditt), • hinnene som omslutter hjernen (hjernehinnebetennelse), • buken, • blodet (såkalt «bakteriemi») Videre brukes cefotaksim til å behandle Lymes sykdom (borreliose, en infeksjon som hovedsakelig er forårsaket av flåttbitt, f.eks. tilbakefallsfeber). Cefotaksim kan også bli brukt før og under kirurgi for å forhindre mulige infeksjoner. Les avsnitt 2. Hva du må vite før du bruker Cefotaxim MIP Bruk ikke Cefotaxim MIP • dersom du er allergisk overfor cefotaksim eller andre cefalosporin-antibiotika, • dersom du noensinne har hatt en alvorlig all पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
1. LEGEMIDLETS NAVN Cefotaxim MIP 1 g pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning Cefotaxim MIP 2 g pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Cefotaxim MIP 1 g pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning: 1 hetteglass inneholder cefotaksimnatrium tilsvarende 1 g cefotaksim. Hvert hetteglass inneholder 2,1 mmol (eller 48 mg) natrium per 1000 mg dose. Cefotaxim MIP 2 g pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning: 1 hetteglass inneholder cefotaksimnatrium tilsvarende 2 g cefotaksim. Hvert hetteglass inneholder 4,2 mmol (eller 96 mg) natrium per 2000 mg dose. 3. LEGEMIDDELFORM Pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning Hvitt til svakt gult pulver. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Cefotaksim er indisert ved behandling av de følgende alvorlige infeksjoner når de er vist å være, eller meget sannsynlig er, forårsaket av bakterier som er følsomme for cefotaksim (se pkt. 4.4 og 5.1): Bakteriell pneumoni Kompliserte urinveisinfeksjoner inkludert pyelonefritt Alvorlig hud- og bløtvevsinfeksjoner Genitale infeksjoner, inkludert gonoré Intraabdominale infeksjoner (f.eks. peritonitt) Bakteriell meningitt Endokarditt Borreliose Behandling av pasienter med bakteriemi som oppstår i forbindelse med, eller mistenkes å være assosiert med, enhver av infeksjonene nevnt ovenfor. Perioperativ profylakse. For kirurgiske operasjoner med økt risiko for infeksjoner med anaerobe patogener, f.eks. kolorektal inngrep, anbefales en kombinasjon med et passende medikament med aktivitet mot anaerobe bakterier Det bør tas hensyn til offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Cefotaksim kan administreres ved intravenøs bolusinjeksjon eller intravenøs infusjon eller ved intramuskulær injeksjon etter rekonstituering av oppløsningen. Dosering og administrasjonsmåte bør bestemmes ut fra alvorlighetsgraden av infeksjonen, følsomheten til den forårs पूरा दस्तावेज़ पढ़ें