Cefaximin-L intramammaarsalv

देश: एस्टोनिया

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: Ravimiamet

सक्रिय संघटक:

tsefatsetriil+rifaksimiin

थमां उपलब्ध:

Fatro S.p.A.

ए.टी.सी कोड:

QJ51RD84

INN (इंटरनेशनल नाम):

tsefatsetriil+(

डोज़:

187,8mg+100mg 5ml 5ml 12TK

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

intramammaarsalv

प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:

R

सूचना पत्रक

1
PAKENDI INFOLEHT
Cefaximin-L, 187,8 mg/100 mg/5 ml intramammaarsalv lakteerivatele
lehmadele.
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Fatro S.p.A.
Via Emilia, 285
40064 Ozzano Emilia (Bologna)
Itaalia
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cefaximin-L, 187,8 mg/100 mg/5 ml intramammaarsalv lakteerivatele
lehmadele
Tsefatsetriil (tsefatsetriilnaatriumina)
Rifaksimiin
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
5 ml intramammaarsalvi sisaldab:
Toimeained:
Tsefatsetriili
187,8 mg, mis vastab 200 mg tsefatsetriilnaatriumile
Rifaksimiini
100 mg
Ühtlane oranžikaspunane salv.
4.
NÄIDUSTUSED
Rifaksimiinile ja tsefatsetriilile tundlike mikroorganismide
põhjustatud udarainfektsioonide ravi
lakteerivatel lehmadel.
Kliiniliselt oluline toimespekter:
Str. agalactiae, Str. uberis, Str. dysgalactiae, Enterococcus
faecalis, Str. zooepidemicus;
S. aureus, kaasa arvatud penitsilliinresistentsed tüved, S.
epidermidis;Trueperella pyogenes.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik milliste abiainte suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Veis (lakteerivad lehmad).
2
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Intramammaarseks (udarasiseseks) manustamiseks.
Enne ravimi manustamist tuleb nisa korralikult puhastada ja
desinfitseerida.
Ühe süstla sisu tuleb manustada igasse haigestunud udaraveerandisse
nisajuha kaudu vahetult pärast
lüpsmist. Raskematel haigusjuhtudel võib manustamist ühekordselt
korrata 12 tunni järel.
Eemaldada udarasüstla otsikult kaitsekork osaliseks sisestamiseks,
täielikuks sisestamiseks on vajalik
eemaldada ka osalise sisestamise adaptor. Sisestada udarasüstla otsik
nisajuhasse ja süstida kogu
udarasüstla sisu.
Eemaldada udarasüstla ot

उत्पाद विशेषताएं

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cefaximin-L, 187,8 mg/100 mg/5 ml intramammaarsalv lakteerivatele
lehmadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
5 ml intramammaarsalvi sisaldab:
Toimeained:
Tsefatsetriili
187,8 mg, mis vastab 200 mg tsefatsetriilnaatriumile
Rifaksimiini
100 mg
Abiaine(d):
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Intramammaarsalv.
Ühtlane oranžikaspunane salv.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
Loomaliigid
Veis (lakteerivad lehmad).
4.2.
Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid
Rifaksimiinile
ja
tsefatsetriilile
tundlike
mikroorganismide
põhjustatud
udarainfektsioonide
ravi
lakteerivatel lehmadel.
Kliiniliselt oluline toimespekter:
Str. agalactiae, Str. uberis, Str. dysgalactiae, Enterococcus
faecalis, Str. zooepidemicus;
S. aureus, kaasa arvatud penitsilliinresistentsed tüved, S.
epidermidis; Trueperella pyogenes.
4.3.
Vastunäidustused
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4.
Erihoiatused iga loomaliigi kohta
Ei ole.
4.5. Ettevatusabinõud
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ravimit tuleb kasutada vastavalt mikroobide antibiootikumitundlikkuse
uuringutele ning arvestada
ametlikke riiklikke ja piirkondlikke antimikrobiaalse ravi printsiipe.
Ravimi kasutamine erinevalt ravimiinfos kirjeldatud juhistest võib
suurendada rifaksimiinile ja
tsefatsetriilile resistentsete bakterite levimust.
2
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Penitsilliinid ja tsefalosporiinid võivad süstimisel,
sissehingamisel, allaneelamisel või kontaktil
nahaga põhjustada ülitundlikkust (allergiat). Ülitundlikkus
penitsilliinidele võib viia ristuva
reaktsioonini tsefalosporiinide suhtes ja vastupidi. Mõnikord võivad
allergilised reaktsioonid nendele
ainetele olla tõsised. Mitte käsitseda seda preparaati, kui teate
ennast olevat ülitundlik penitsilliinide
ja/või tsefalosporiinide suhtes või kui teil on soovitatud mitte
töötada selliste ravimitega.
Käs