CEBROTONIN 800mg

देश: जर्मनी

भाषा: जर्मन

स्रोत: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

सक्रिय संघटक:

Piracetam

थमां उपलब्ध:

Walter Ritter GmbH + Co.KG (3002689)

ए.टी.सी कोड:

N06BX03

INN (इंटरनेशनल नाम):

Piracetam

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

Filmtablette

रचना:

Teil 1 - Filmtablette; Piracetam (10104) 800 Milligramm

प्रशासन का मार्ग:

zum Einnehmen

प्राधिकरण का दर्जा:

verlängert

प्राधिकरण की तारीख:

1992-04-01

सूचना पत्रक

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
CEBROTONIN 800 MG, FILMTABLETTE
Wirkstoff: Piracetam
Zur Anwendung bei Erwachsenen
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist CEBROTONIN 800 mg und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von CEBROTONIN 800 mg beachten?
3. Wie ist CEBROTONIN 800 mg einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist CEBROTONIN 800 mg aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST CEBROTONIN 800 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
CEBROTONIN
800
mg
ist
ein
Mittel
zur
Beeinflussung
von
Hirnleistungsstörungen
(Nootropikum).
CEBROTONIN 800 mg wird angewendet:
Zur symptomatischen Behandlung von chronischen hirnorganisch bedingten
Leistungsstörungen
im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzeptes bei dementiellen
Syndromen (Abnahme
bzw. Verlust erworbener geistiger Fähigkeiten) mit der
Leitsymptomatik: Gedächtnisstörungen,
Konzentrationsstörungen,
Denkstörungen,
vorzeitige
Ermüdbarkeit
und
Antriebs-
und
Motivationsmangel, Affektstörungen.
Das individuelle Ansprechen auf die Medikation kann nicht vorausgesagt
werden.
_Hinweis: _
Bevor die Behandlung mit CEBROTONIN 800 mg begonnen wird, sollte
geklärt werden, ob die
Krankheitserscheinungen
nicht
auf
einer
spezifisch
zu
behandelnden
Grunderkrankung
beruhen.
2
2. WAS SOLLTEN

उत्पाद विशेषताएं

1
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
FACHINFORMATION
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
CEBROTONIN 800 mg
800 mg Filmtabletten
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Filmtablette enthält 800 mg Piracetam.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Filmtabletten
Hellgelbe, oblonge Tabletten mit Bruchrille
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Zur
symptomatischen
Behandlung
von
chronischen
hirnorganisch
bedingten
Leistungsstörungen im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzeptes
bei dementiellen
Syndromen
mit
der
Leitsymptomatik:
Gedächtnisstörungen,
Konzentrationsstörungen,
Denkstörungen,
vorzeitige
Ermüdbarkeit
und
Antriebs-
und
Motivationsmangel,
Affektstörungen. Zur primären Zielgruppe gehören Patienten mit
dementiellem Syndrom bei
primär degenerativer Demenz, Multiinfarktdemenz und Mischformen aus
beiden.
Das individuelle Ansprechen auf die Medikation kann nicht vorausgesagt
werden.
Hinweis:
Bevor
die
Behandlung
mit
Piracetam
begonnen
wird,
sollte
geklärt
werden,
ob
die
Krankheitserscheinungen
nicht
auf
einer
spezifisch
zu
behandelnden
Grunderkrankung
beruhen.
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die Dosierung richtet sich nach Art und Schwere des Krankheitsbildes
und dem Ansprechen
des Patienten auf die Therapie.
Für
Erwachsene
gelten
zur
Behandlung
dementieller
Syndrome
folgende
Dosierungsrichtlinien:
3-mal täglich 1 CEBROTONIN 800 mg (entsprechend 2,4 g Piracetam). Auf
besondere
Anordnung
des
Arztes
kann
die
Dosis
auf
3-mal
täglich
2
CEBROTONIN
800
mg
(entsprechend 4,8 g Piracetam) erhöht werden.
2
Dosisanpassung bei älteren Patienten
Bei älteren Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion wird
empfohlen, die Dosierung
anzupassen (siehe „Dosisanpassung bei Patienten mit eingeschränkter
Nierenfunktion“).
Eine regelmäßige Überprüfung der Kreatinin-Clearance ist während
einer Langzeittherapie
von älteren Patienten erforderlich, um bei Bedarf die Dosis
anzupassen.
Dosisanpassung bei Patienten mit