CANDESARTAN Ratiopharm 8 mg, comprimé sécable

देश: फ़्रांस

भाषा: फ़्रेंच

स्रोत: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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सक्रिय संघटक:

candésartan cilexétil

थमां उपलब्ध:

RATIOPHARM GmbH

ए.टी.सी कोड:

C09CA06

INN (इंटरनेशनल नाम):

candesartan cilexetil (cc)

डोज़:

8 mg

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

comprimé

रचना:

composition pour un comprimé > candésartan cilexétil : 8 mg

प्रशासन का मार्ग:

orale

पैकेज में यूनिट:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)

प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:

liste I

चिकित्सीय क्षेत्र:

ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II

उत्पाद समीक्षा:

497 070-6 ou 34009 497 070 6 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 071-2 ou 34009 497 071 2 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 072-9 ou 34009 497 072 9 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 073-5 ou 34009 497 073 5 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 074-1 ou 34009 497 074 1 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 075-8 ou 34009 497 075 8 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 70 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 076-4 ou 34009 497 076 4 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 077-0 ou 34009 497 077 0 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

प्राधिकरण का दर्जा:

Abrogée

प्राधिकरण की तारीख:

2010-11-24

सूचना पत्रक

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/11/2011
Dénomination du médicament
CANDESARTAN RATIOPHARM 8 mg, comprimé sécable
CANDÉSARTAN CILEXÉTIL
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CANDESARTAN RATIOPHARM 8 mg, comprimé sécable ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CANDESARTAN RATIOPHARM 8 mg,
comprimé sécable ?
3. COMMENT PRENDRE CANDESARTAN RATIOPHARM 8 mg, comprimé sécable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CANDESARTAN RATIOPHARM 8 mg, comprimé sécable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CANDESARTAN RATIOPHARM 8 mg, comprimé sécable ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Votre médicament s'appelle CANDESARTAN RATIOPHARM. Le principe actif
est le candésartan cilexétil. Il appartient à un
groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de
l'angiotensine II. Il agit en relâchant et en dilatant vos
vaisseaux sanguins, ce qui aide à abaisser votre pression
artérielle. Il aide également votre cœur à pomper plus facilement
le sang vers toutes les parties de votre corps.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est utilisé pour:
·
traiter la pression artérielle élevée (hypertension) chez les
adultes
·
traiter l'adulte insuffisant cardiaque avec une fonction musculaire du
cœur diminuée, en ass
                                
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उत्पाद विशेषताएं

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/11/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CANDESARTAN RATIOPHARM 8 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 8 mg de candésartan cilexétil.
Excipient: chaque comprimé contient 129,80 mg de lactose
monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
Comprimé blanc, biconvexe avec une barre de cassure sur une face et
le marquage C8 sur la même face.
Le comprimé peut être divisé en deux demi-doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
CANDESARTAN RATIOPHARM est indiqué dans:
·
le traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez l'adulte.
·
le traitement chez l'adulte de l'insuffisance cardiaque avec
dysfonction systolique ventriculaire gauche (fraction d'éjection
ventriculaire gauche ≤ 40 %) en association avec des inhibiteurs de
l'enzyme de conversion (IEC) ou en cas d'intolérance
aux inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) (voir rubrique 5.1).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie dans l'hypertension artérielle
La dose initiale et d'entretien habituelle recommandée de CANDESARTAN
RATIOPHARM est de 8 mg par jour en une
prise. L'effet antihypertenseur est en grande partie atteint dans les
4 semaines. Chez certains patients pour lesquels la
pression artérielle n'est pas correctement contrôlée, la dose peut
être augmentée jusqu'à 16 mg une fois par jour et jusqu'à
un maximum de 32 mg une fois par jour. Le traitement doit être
ajusté en fonction de la réponse tensionnelle.
CANDESARTAN RATIOPHARM peut également être administré en
association avec d'autres médicaments
antihypertenseurs. L'ajout d'hydrochlorothiazide a montré un effet
antihypertenseur additif avec différentes doses de
CANDESARTAN RATIOPHARM.
Patient âgé
Aucun ajustement initial posologique n'est nécessaire chez les
patients âgés.
Patient présentant une déplétion du volume intravasculaire
U
                                
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