Cabometyx

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

cabozantinib (s)-malate

थमां उपलब्ध:

Ipsen Pharma

ए.टी.सी कोड:

L01EX07

INN (इंटरनेशनल नाम):

cabozantinib

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastische Mittel

चिकित्सीय क्षेत्र:

Carcinoma, Renal Cell; Carcinomas, Hepatocellular

चिकित्सीय संकेत:

Renal Cell Carcinoma (RCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (RCC):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy. Cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. Hepatocellular Carcinoma (HCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) in adults who have previously been treated with sorafenib.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 18

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2016-09-09

सूचना पत्रक

                                56
B. PACKUNGSBEILAGE
57
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
CABOMETYX 20 MG FILMTABLETTEN
CABOMETYX 40 MG FILMTABLETTEN
CABOMETYX 60 MG FILMTABLETTEN
Cabozantinib
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies
gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist CABOMETYX und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von CABOMETYX beachten?
3.
Wie ist CABOMETYX einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist CABOMETYX aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CABOMETYX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS CABOMETYX IST
CABOMETYX ist ein Arzneimittel gegen Krebs, das den Wirkstoff
Cabozantinib enthält.
Es wird bei Erwachsenen angewendet zur Behandlung von
-
Fortgeschrittenem Nierenkrebs, dem fortgeschrittenen
Nierenzellkarzinom
-
Leberkrebs, sofern das Fortschreiten der Erkrankung mit einem
bestimmten Anti-Krebs-
Arzneimittel (Sorafenib) nicht mehr aufgehalten werden kann.
CABOMETYX wird auch zur Behandlung einer bestimmten Art von
Schilddrüsenkrebs (dem
sogenannten differenzierten Schilddrüsenkarzinom), der lokal
fortgeschrittenen oder metastasiert ist,
bei Erwachsenen angewendet, wenn die Behandlung mit radioaktivem Jod
und bestimmten
Krebsmedikamenten das Fortschreiten der Krankheit nicht mehr aufhalten
konnte.
CABOMETYX kann auch in Kombination mit Nivolumab bei fortgeschrittenem
Nierenkrebs gegeb
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
CABOMETYX 20 mg Filmtabletten
CABOMETYX 40 mg Filmtabletten
CABOMETYX 60 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
CABOMETYX 20 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Cabozantinib-L-malat entsprechend 20 mg
Cabozantinib.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Filmtablette enthält 15,54 mg Lactose.
CABOMETYX 40 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Cabozantinib-L-malat entsprechend 40 mg
Cabozantinib.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Filmtablette enthält 31,07 mg Lactose.
CABOMETYX 60 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Cabozantinib-L-malat entsprechend 60 mg
Cabozantinib.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Filmtablette enthält 46,61 mg Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
CABOMETYX 20 mg Filmtabletten
Die Tabletten sind gelb, rund, ohne Bruchkerbe und tragen die Prägung
„XL“ auf der einen und „20“
auf der anderen Seite der Tablette.
CABOMETYX 40 mg Filmtabletten
Die Tabletten sind gelb, dreieckig, ohne Bruchkerbe und tragen die
Prägung „XL“ auf der einen und
„40“ auf der anderen Seite der Tablette.
CABOMETYX 60 mg Filmtabletten
Die Tabletten sind gelb, oval, ohne Bruchkerbe und tragen die Prägung
„XL“ auf der einen und „60“
auf der anderen Seite der Tablette.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
NIERENZELLKARZINOM (_RENAL CELL CARCINOMA_, RCC)
CABOMETYX ist als Monotherapie bei fortgeschrittenem
Nierenzellkarzinom (RCC) indiziert:
-
für die Erstlinienbehandlung von erwachsenen Patienten mit mittlerem
oder hohem Risiko
(siehe Abschnitt 5.1)
-
bei Erwachsenen nach vorangegangener zielgerichteter Therapie gegen
VEGF (vaskulärer
endothelialer Wachstumsfaktor) (siehe Abschnitt 5.1)
3
CABOMETYX ist in Kombination mit Nivolumab für die
Erstlinienbehandlung des fortgeschrittenen
Nierenzellkarzinoms bei Erwachsenen indiziert
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 09-06-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें