Buscopan Forte 20 mg compr. pellic.

देश: बेल्जियम

भाषा: फ़्रेंच

स्रोत: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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सक्रिय संघटक:

Bromure de Butyl Hyoscine 20 mg

थमां उपलब्ध:

Opella Healthcare Belgium SA-NV

ए.टी.सी कोड:

A03BB01

INN (इंटरनेशनल नाम):

Butylhyoscine Bromide

डोज़:

20 mg

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

Comprimé pelliculé

रचना:

Bromure de Butylhyoscine 20 mg

प्रशासन का मार्ग:

Voie orale

चिकित्सीय क्षेत्र:

Butylscopolamine

उत्पाद समीक्षा:

CTI code: 442276-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 442276-03 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 3605656 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 442276-02 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 442276-04 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 4282539 - Mode de livraison: Délivrance libre

प्राधिकरण का दर्जा:

Commercialisé: Oui

प्राधिकरण की तारीख:

2013-09-02

सूचना पत्रक

                                1
NOTICE
2
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
BUSCOPAN FORTE 20 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
bromure de butylhyoscine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT
DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies
dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous
vous sentez moins bien après 7 jours.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu'est-ce que Buscopan Forte et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Buscopan
Forte
3.
Comment prendre Buscopan Forte
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Buscopan Forte
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE BUSCOPAN FORTE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Buscopan Forte contient comme substance active le bromure de
butylhyoscine, un spasmolytique. Un
spasmolytique est un médicament qui supprime les spasmes: un agent
antispasmodique. Un spasme ou
une crampe est une contraction musculaire involontaire anormale par
son intensité et sa durée, la plupart
du temps douloureuse et qui touche entre autres la musculature du tube
digestif. Un spasmolytique a
pour effet de faire céder le spasme et donc de faire disparaître la
douleur et de rétablir le fonctionnement
normal de l’organe concerné.
Buscopan Forte est indiqué dans le traitement des CRAMPES
DOULOUREUSES au niveau :

des VOIES DIGESTIVES (p.ex. côlon spastique/côlon irritable, crampes
de l'œsophage et de l'estomac
                                
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उत्पाद विशेषताएं

                                1
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
BUSCOPAN FORTE 20 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un comprimé pelliculé contient 20 mg de bromure de butylhyoscine.
Excipient à effet notoire: BUSCOPAN FORTE contient 138,5 mg de
lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés pelliculés.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement symptomatique des spasmes des voies digestives, biliaires,
urinaires et génitales: colique biliaire,
colique néphrétique, côlon spastique, spasme oesophagien, spasme
gastrique, spasmes lors des maladies
diarrhéiques ou des gastro-entérites.
BUSCOPAN FORTE est indiqué chez les adultes et les enfants à partir
de 6 ans.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Adultes: 1 comprimé pelliculé, 1 à 5 fois par jour, à avaler avec
un peu de liquide.
On ne dépassera pas 100 mg/24 heures chez les adultes et adolescents.
_Population pédiatrique_
- Enfants de plus de 6 ans: voir adultes.
- Enfants en dessous de 6 ans: ce médicament ne doit pas être
utilisé.
Mode d’administration
Ne pas administrer au-delà de 7 jours sans avis médical.
BUSCOPAN ne doit pas être pris quotidiennement pendant une période
prolongée sans rechercher la cause
de la douleur abdominale.
Vu le risque d'atonie intestinale médicamenteuse, l'usage de longue
durée est contre-indiqué.
L'expérience clinique montre qu'il n'y a pas de schéma posologique
particulier à l'insuffisance rénale.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Le BUSCOPAN FORTE est contre-indiqué en cas de :
- Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
- Adénome prostatique,
- Hypertrophie prostatique avec rétention urinaire,
- Glaucome à angle fermé non traité,
- Sténose pyloro-bulbaire,
- Atonie intestinale,
- Tachycardie,
- Obstruction gastro-intestinale mécanique,
- Iléus paralytique ou obstructif,
- Mégacôlon
- Myasthénie sévère.
Le
                                
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