BUSCOPAN 20MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

देश: साइप्रस

भाषा: यूनानी

स्रोत: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

सक्रिय संघटक:

HYOSCINE BUTYLBROMIDE

थमां उपलब्ध:

OPELLA HEALTHCARE GREECE SINGLE MEMBER LTD (OPELLA E.P.E.) (0000011809) SYNGROU AVENUE 348 - BUILDING A, KALLITHEA, ATHENS, 176 74

ए.टी.सी कोड:

A03BB01

INN (इंटरनेशनल नाम):

BUTYLSCOPOLAMINE

डोज़:

20MG/ML

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

SOLUTION FOR INJECTION

रचना:

HYOSCINE BUTYLBROMIDE (0000149644) 20MG

प्रशासन का मार्ग:

INTRAMUSCULAR USE; INTRAVENOUS USE; ΥΠΟΔΟΡΙΑ ΧΡΗΣΗ

प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:

Εθνική Διαδικασία

चिकित्सीय क्षेत्र:

BUTYLSCOPOLAMINE

उत्पाद समीक्षा:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 6 AMP X 1ML (720086501) 6 AMPOULE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

सूचना पत्रक

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
BUSCOPAN 20 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
Βουτυλοβρωμιούχος υοσκίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Buscopan ενέσιμο διάλυμα και
ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Buscopan ενέσιμο
διάλυμα
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Buscopan
ενέσιμο διάλυμα
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φ�

उत्पाद विशेषताएं

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Buscopan
20 mg/mL ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φύσιγγα του 1 mL περιέχει 20 mg
N-βουτυλοβρωμιούχο υοσκίνη
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αντιμετώπιση επώδυνων σπασμών που
οφείλονται σε λειτουργικές
διαταραχές του γαστρεντερικού
(ευερέθιστο έντερο, πυλωρόσπασμος,
καρδιόσπασμος).
Κoλικοί χοληφόρων και ουροφόρων οδών
(προτιμάται η ενέσιμη μορφή του
φαρμάκου).
Η ενέσιμη μορφή χρησιμοποιείται
επίσης κατά τον ακτινολογικό και
ενδοσκοπικό έλεγχο του
πεπτικού συστήματος για την άρση του
σπασμού που δυσκολεύει τη διαγνωστική
προσπέλαση και
δημιουργεί διαφοροδιαγνωστικά
προβλήματα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Ενήλικες και Έφηβοι άνω των 12 ετών
Ενέσιμο διάλυμα: 1 φύσιγγα (20 mg) με
βραδεία υποδόρια, ενδομυϊκή ή
ενδοφλέβια ένεση, δυνάμενη
να επαναληφθεί σε μισή έως μία ώρα αν
χρειασθεί. Η μέγιστη ημερήσια δόση δεν
πρέπει να
υπερβαίνει τα 100 mg.
Παιδιά έως 12 ετών
Σε σοβαρές περιπτώσεις: 0,3-0,6 mg/kg
βάρ�