Brufen Retard 800 mg

देश: नॉर्वे

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: Statens legemiddelverk

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Ibuprofen

थमां उपलब्ध:

Viatris AS

ए.टी.सी कोड:

M01AE01

INN (इंटरनेशनल नाम):

Ibuprofen

डोज़:

800 mg

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

Depottablett

पैकेज में यूनिट:

Boks 100 stk

प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:

C

प्राधिकरण का दर्जा:

Markedsført

प्राधिकरण की तारीख:

2001-01-01

सूचना पत्रक

                                Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
BRUFEN RETARD 800 MG DEPOTTABLETTER
IBUPROFEN
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Brufen Retard er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Brufen Retard
3.
Hvordan du bruker Brufen Retard
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Brufen Retard
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Brufen Retard er og hva det brukes mot
Ibuprofen er et ikke-steroid betennelsesdempende middel (NSAID) med
smertestillende,
betennelsesdempende og febernedsettende effekt.
Brufen Retard depottabletter brukes ved kronisk leddgikt og
slitasjegikt.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Brufen Retard
Bruk ikke Brufen Retard
•
dersom du er allergisk overfor ibuprofen eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
•
ved aktivt eller tidligere gjentatte episoder med magesår eller
blødninger i mage/tarmsystemet.
•
dersom du tidligere har hatt mageblødninger eller magesår pga. bruk
av ikke-steroide
betennelsesdempende legemidler (NSAIDs).
•
dersom acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide betennelsesdempende
legemidler har forårsaket
astma, elveblest eller neseslimhinnebetennelse.
•
dersom du har alvorlig hjertesvikt, alvorlig leversvikt og/eller
nyresvikt.
•
dersom du er mer enn 6 måneder gravid.
•
dersom du har sykdommer som kan forsterke faren for blødning.
Advarsler og 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1/10
PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Brufen Retard 800 mg
depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 depottablett inneholder: Ibuprofen 800 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Depottabletter
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Revmatoid artritt og artroser
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Dosering skal vurderes etter indikasjon, samt pasientens alder.
Bivirkningene kan minimeres ved å bruke lavest mulig effektive dose i
kortest mulig tidsperiode
som er nødvendig for å kontrollere symptomene (se pkt. 4.4).
_Voksne_
: Vanlig døgndose er 2 x 800 mg i en enkeltdose.
_Pediatrisk populasjon _
Det finnes ikke tilstrekkelig klinisk erfaring til å kunne anbefale
Brufen Retard til barn under 12 år.
Administrasjonsmåte
Det anbefales at pasienter med følsom mage tar ibuprofen med mat.
Depottablettene skal tas med ett glass vann. Depottabletter skal
svelges hele og ikke tygges, deles,
knuses eller suges på, for å unngå ubehag i munn og irritasjon i
svelg.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor ibuprofen eller overfor et eller flere av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
Skal ikke gis dersom acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide
antiinflammatoriske midler har
forårsaket astma, urticaria eller rhinitt.
Tidligere gastrointestinale blødninger eller sår ved bruk av NSAIDs.
Pågående eller tidligere gjentatte episoder (to eller flere påviste
hendelser) med magesår/-blødning.
Alvorlig hjertesvikt (NYHA klasse IV), alvorlig leversvikt og/eller
nyresvikt (glomerulusfiltrasjon
< 30 ml/min).
2/10
Graviditetens tredje trimester (se pkt. 4.6).
Skal ikke gis til pasienter med tilstander med en tiltagende tendens
til blødning.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Samtidig bruk med andre NSAIDs, inkludert COX-2-hemmere, bør unngås.
Faren for bivirkninger kan minimaliseres ved å bruke laveste
effektive dose over kortest mulig tid.
Eldre har høyere frekvens av NSAID-relaterte bivirkninger, dette
gjelder særlig gastrointestinale

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें