BRIEM 10 mg, comprimé pelliculé

देश: फ़्रांस

भाषा: फ़्रेंच

स्रोत: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

सक्रिय संघटक:

bénazépril (chlorhydrate de) 10 mg

थमां उपलब्ध:

MEDA PHARMA

ए.टी.सी कोड:

C09AA07

INN (इंटरनेशनल नाम):

bénazépril (chlorhydrate de) 10 mg

डोज़:

10 mg

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

Comprimé

रचना:

pour un comprimé > bénazépril (chlorhydrate de 10 mg

प्रशासन का मार्ग:

orale

पैकेज में यूनिट:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:

liste I

चिकित्सीय क्षेत्र:

INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION (IEC) NON ASSOCIES.

चिकित्सीय संकेत:

Classe pharmacothérapeutique INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION (I.E.C.) NON ASSOCIES - code ATC : C09AA07Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle et pour le ralentissement de la progression de l'insuffisance rénale chez des patients hypertendus ayant une certaine forme d'insuffisance rénale.

उत्पाद समीक्षा:

333 064-3 ou 34009 333 064 3 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/06/2005;556 827-7 ou 34009 556 827 7 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 239-5 ou 34009 372 239 5 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/2019;372 240-3 ou 34009 372 240 3 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 242-6 ou 34009 372 242 6 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2016;

प्राधिकरण का दर्जा:

Abrogée le 17/03/2022

प्राधिकरण की तारीख:

1990-07-27

सूचना पत्रक

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 09/11/2021
Dénomination du médicament
BRIEM 10 mg, comprimé pelliculé
Chlorhydrate de benazepril
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que BRIEM 10 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre BRIEM
10 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre BRIEM 10 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BRIEM 10 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE BRIEM 10 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION
(I.E.C.) NON
ASSOCIES - code ATC : C09AA07
Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension
artérielle et pour le ralentissement de la
progression de l'insuffisance rénale chez des patients hypertendus
ayant une certaine forme d'insuffisance
rénale.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BRIEM 10
mg,
comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais BRIEM 10 mg, comprimé pelliculé :
·
si vous êtes allergique au bénazépril ou à l’un des autres
composants contenus dans ce médicament,
mentionnés dans la rubrique 6.
·
si vous êtes

उत्पाद विशेषताएं

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 09/11/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BRIEM 10 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
bénazépril.................................................................................................
10,00 mg
Pour un comprimé pelliculé
Excipients à effet notoire : Lactose, huile de ricin
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypertension artérielle.
Ralentissement de la progression de l'insuffisance rénale chez les
patients atteints d'une néphropathie
glomérulaire avec hypertension et protéinurie et ayant une clairance
de la créatinine entre 30 et 60 ml/mn. Le
risque de survenue d'hyperkaliémie chez ces patients doit être pris
en compte, une surveillance adaptée est
indispensable.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Le bénazépril, comprimés, peut être pris avant, pendant ou après
les repas, la prise d'aliments ne modifiant
pas la biodisponibilité mais retardant l'absorption.
Le bénazépril est administré en une prise quotidienne.
Hypertension artérielle essentielle
Adultes :
·
En l'absence de déplétion hydrosodée préalable ou d'insuffisance
rénale (soit en pratique courante): la
posologie efficace est de 10 mg par jour en une prise unique.
Si nécessaire, un diurétique non hyperkaliémiant peut être
associé, afin d'obtenir une baisse supplémentaire
de la pression artérielle.
·
Dans l'hypertension artérielle préalablement traitée par
diurétiques :
o
soit arrêter le diurétique 3 jours auparavant pour le réintroduire
par la suite si nécessaire,
o
soit administrer des doses initiales de 2.5 mg et les ajuster en
fonction de la réponse tensionnelle
obtenue.
Il est recommandé de doser la créatinine plasmatique et la kaliémie
avant le traitement et dans les 15 jours
qui suivent la mise en route du traitement.
·
Chez les sujets âgés d