Braftovi

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Encorafenib

थमां उपलब्ध:

Pierre Fabre Medicament

ए.टी.सी कोड:

L01EC03

INN (इंटरनेशनल नाम):

encorafenib

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastična sredstva

चिकित्सीय क्षेत्र:

Melanoma; Colorectal Neoplasms

चिकित्सीय संकेत:

Encorafenib is indicated:in combination with binimetinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a BRAF V600 mutationin combination with cetuximab, for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) with a BRAF V600E mutation, who have received prior systemic therapy.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 11

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2018-09-19

सूचना पत्रक

                                47
B. UPUTA O LIJEKU
48
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
BRAFTOVI 50 MG TVRDE KAPSULE
BRAFTOVI 75 MG TVRDE KAPSULE
enkorafenib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je lijek Braftovi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Braftovi
3.
Kako uzimati lijek Braftovi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Braftovi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LIJEK BRAFTOVI I ZA ŠTO SE KORISTI
Lijek Braftovi je lijek protiv raka koji sadrži djelatnu tvar
enkorafenib. Promjene (mutacije) u genu
_BRAF_
mogu proizvesti proteine koji uzrokuju rast raka. Lijek Braftovi cilja
proteine nastale od ovog
izmijenjenog
_BRAF_
gena.
Koristi se u kombinaciji s drugim lijekom koji sadrži binimetinib za
liječenje odraslih bolesnika s
vrstom raka kože koji se zove melanom
-
koji ima određenu promjenu (mutaciju) gena pod nazivom
_BRAF_
, odgovornu za stvaranje
proteina koji uzrokuje rast raka, i
-
koji se proširio na druge dijelove tijela ili se ne može ukloniti
kirurškim zahvatom
Kada se lijek Braftovi koristi u kombinaciji s binimetinibom, koji
cilja drugi protein koji stimulira rast
stanica raka, ta kombinacija usporava ili zaustavlja rast raka.
Braftovi se također koristi u kombinaciji s drugim lijekom,
cetuksimabom, za liječenje odraslih
bolesnika s vrstom karcinoma debelog crijeva
-
koji ima određenu promjenu (mutaciju) gena pod nazivom
_BRAF_
, odgovornu za stvaranje
prot
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Braftovi 50 mg tvrde kapsule
Braftovi 75 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Braftovi 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg enkorafeniba.
Braftovi 75 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 75 mg enkorafeniba.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula).
Braftovi 50 mg tvrde kapsule
Narančasta neprozirna kapica i neprozirno tijelo boje mesa, sa
stiliziranim „A” tiskanim na kapici i
„LGX 50mg” na tijelu kapsule. Duljina kapsule je približno 22 mm.
Braftovi 75 mg tvrde kapsule
Neprozirna kapica boje mesa i bijelo neprozirno tijelo, sa
stiliziranim „A” tiskanim na kapici i
„LGX 75mg” na tijelu kapsule. Duljina kapsule je približno 23 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Enkorafenib je indiciran:
-
u kombinaciji s binimetinibom za liječenje odraslih bolesnika s
neoperabilnim ili metastatskim
melanomom s BRAF V600 mutacijom (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
-
u kombinaciji s cetuksimabom za liječenje odraslih bolesnika s
metastatskim kolorektalnim
karcinomom (KRK) s BRAF V600E mutacijom, koji su prethodno primili
sistemsku terapiju
(vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje enkorafenibom mora započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u primjeni antitumorskih
lijekova.
Doziranje
_Melanom_
Preporučena doza enkorafeniba je 450 mg (šest kapsula od 75 mg),
jednom dnevno, kad se primjenjuje
u kombinaciji s binimetinibom.
_Kolorektalni karcinom _
Preporučena doza enkorafeniba je 300 mg (četiri kapsule od 75 mg),
jednom dnevno, kad se
primjenjuje u kombinaciji s cetuksimabom.
3
_Prilagodba doze _
_Melanom_
Zbog zbrinjavanja nuspojava će možda biti potrebno smanjiti dozu,
privremeno prekinuti ili trajno
obustaviti liječenje enkorafenibom (vidjeti Tablice 1, 3 i 4).
Za informacije o doziranju i preporučenoj prilagodbi doze
binimetiniba, vidjeti dio 4.2 sažetka opisa
svojstava lijeka za binimetinib.
Prepo
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 09-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 09-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 16-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 09-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 09-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 09-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 09-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 09-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 09-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 09-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 16-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 09-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 09-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 09-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 09-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 09-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 09-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 09-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 09-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 09-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 09-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 09-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 09-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 16-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 09-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 09-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 09-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 09-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 09-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 09-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 09-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 09-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 09-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 09-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 09-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 09-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 09-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 09-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 09-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 09-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 09-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 09-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 09-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 09-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 09-04-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें