BISOPROLOL ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable

देश: फ़्रांस

भाषा: फ़्रेंच

स्रोत: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

सक्रिय संघटक:

fumarate de bisoprolol 10 mg

थमां उपलब्ध:

ZENTIVA France

ए.टी.सी कोड:

C07AB07.

INN (इंटरनेशनल नाम):

fumarate de bisoprolol 10 mg

डोज़:

10 mg

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

Comprimé

रचना:

pour un comprimé > fumarate de bisoprolol 10 mg

प्रशासन का मार्ग:

orale

पैकेज में यूनिट:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)

वर्ग:

Liste I

प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:

liste I

चिकित्सीय क्षेत्र:

bêta-bloquant-sélectifs

चिकित्सीय संकेत:

Classe pharmacothérapeutique : BETA-BLOQUANT/SELECTIF, code ATC : C07AB07.La substance active de ce médicament est le bisoprolol, qui appartient à la classe de médicaments appelés bêta-bloquants.Ces médicaments agissent en modifiant la réponse de l’organisme à certaines impulsions nerveuses, en particulier dans le cœur. Par ces effets, BISOPROLOL ZENTIVA ralentit le rythme cardiaque et permet ainsi au cœur de pomper plus efficacement le sang. Cela diminue en même temps les besoins en sang et en oxygène du cœur.Il est indiqué dans : le traitement de l'hypertension artérielle, la prévention des crises d’angor d’effort (variété de crises d'angine de poitrine).

उत्पाद समीक्षा:

BISOPROLOL (HEMIFUMARATE DE) 10 mg - DETENSIEL 10 mg, comprimé pelliculé sécable - SOPROL 10 mg, comprimé pelliculé sécable.

प्राधिकरण का दर्जा:

Valide

प्राधिकरण की तारीख:

2003-06-11

सूचना पत्रक

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 04/06/2021
Dénomination du médicament
BISOPROLOL ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Fumarate de bisoprolol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que BISOPROLOL ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé
sécable et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
BISOPROLOL ZENTIVA 10 mg, comprimé
pelliculé sécable ?
3. Comment prendre BISOPROLOL ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BISOPROLOL ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE BISOPROLOL ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : BETA-BLOQUANT/SELECTIF, code ATC :
C07AB07.
La substance active de ce médicament est le bisoprolol, qui
appartient à la classe de médicaments appelés
bêta-bloquants.
Ces médicaments agissent en modifiant la réponse de l’organisme à
certaines impulsions nerveuses, en
particulier dans le cœur. Par ces effets, BISOPROLOL ZENTIVA ralentit
le rythme cardiaque et permet ainsi
au cœur de pomper plus efficacement le sang. Cela diminue en même
temps les besoins en sang et en
oxygène du cœur.
Il est indiqué dans :
·
le tr

उत्पाद विशेषताएं

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 04/06/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BISOPROLOL ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Fumarate de bisoprolol
..........................................................................................................
10 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés pelliculés sécables.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Hypertension artérielle.
·
Prophylaxie des crises d'angor d'effort.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes : Dans les deux indications la posologie habituelle est de un
comprimé de BISOPROLOL à 10 mg
une fois par jour. Dans certains cas sévères, la dose peut être
augmentée à 20 mg une fois par jour.
La posologie maximale recommandée est de 20 mg une fois par jour.
Dans tous les cas, la posologie doit être adaptée individuellement,
en fonction notamment de la fréquence
cardiaque et de la réponse au traitement.
Durée du traitement
Le traitement par BISOPROLOL est généralement un traitement au long
cours.
Le traitement par BISOPROLOL ne doit pas être arrêté brusquement
car cela pourrait entraîner une
aggravation transitoire de la pathologie. Chez les patients
présentant une cardiopathie ischémique en
particulier, le traitement ne doit pas être arrêté brusquement. Il
est recommandé de réduire progressivement la
posologie.
Populations spéciales
Patients atteints d’insuffisance rénale ou hépatique
Aucune adaptation posologique n’est généralement nécessaire chez
les patients présentant des troubles de la
fonction hépatique ou rénale de sévérité légère à modérée.
Chez les patients atteints d’insuffisance rénale
sévère (clairance de la créatinine < 20 ml/min) et chez les
patients présentant des troubles sévères de la
fonction hépatique, il est recommandé de ne pas dépasser la dose de
10 mg d’fumara