Bimotrim vet. 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning
देश: स्वीडन
भाषा: स्वीडिश
स्रोत: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
04-06-2019
इस उत्पाद के लिए कुछ दस्तावेज़ वर्तमान में उपलब्ध नहीं हैं, आप हमारी ग्राहक सेवा को अनुरोध भेज सकते हैं और जैसे ही हम उन्हें प्राप्त करने में सक्षम होंगे, हम आपको सूचित करेंगे।
अनुरोध भेजा।
अनुरोध भेजा।
सक्रिय संघटक:
sulfadoxin; trimetoprim
थमां उपलब्ध:
Bimeda Animal Health Limited
ए.टी.सी कोड:
QJ01EW13
INN (इंटरनेशनल नाम):
sulfadoxine; trimethoprim
डोज़:
200 mg/ml + 40 mg/ml
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Injektionsvätska, lösning
रचना:
sulfadoxin 200 mg Aktiv substans; trimetoprim 40 mg Aktiv substans
वर्ग:
Apotek
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Receptbelagt
चिकित्सीय समूह:
Häst, Nöt, Svin
चिकित्सीय क्षेत्र:
Sulfadoxin och trimetoprim
उत्पाद समीक्षा:
Förpacknings: Injektionsflaska, 100ml; Injektionsflaska, 12x100 ml; Injektionsflaska, 3x12x100ml
प्राधिकरण का दर्जा:
Godkänd
प्राधिकरण की तारीख:
1994-05-06
उत्पाद विशेषताएं
PRODUKTRESUMÉ
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bimotrim vet. 200 mg/ml + 40 mg/ml, injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIVA SUBSTANSER:
1 ml innehåller:
Sulfadoxin
200 mg
Trimetoprim
40 mg
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3. LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nöt, häst och svin.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Infektioner orsakade av mikroorganismer känsliga för
trimetoprim+sulfonamid, t ex enterit hos
svin, agalakti hos sugga, mastiter hos nöt, särskilt sådana
orsakade av E. coli, bakteriella
luftvägsinfektioner hos nöt och häst.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall ej ges till djur som visat överkänslighet mot sulfonamider.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Vid intravenös giva finns risk för anafylaktisk chock och
överkänslighetsreaktioner, särskilt hos
häst. Den dos som tillförs bör därför ges kroppstempererad och
injiceras så långsamt som möjligt.
Vid tecken på intolerans skall injektionen avbrytas och chockterapi
initieras. Även om kristalluri
ej har iakttagits skall behandlade djur tillförsäkras tillräcklig
mängd dricksvatten.
Stor restriktivitet skall iakttagas vid behandling av nyfödda djur
samt djur med svår leverskada.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
-
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Överkänslighetsreaktioner som urtikaria kan förekomma. Övergående
lokala reaktioner som
smärtande svullnad kan uppstå efter intramuskulär och subkutan
injektion. Cirkulations- och
respirationschock har setts hos hästar, huvudsakligen efter
intravenös injektion.
4.7
ANVÄNDNING UNDER DRÄKTIGHET, LAKTATION ELLER ÄGGLÄGGNING
Glycerinformalin har visats vara teratogen till råttor. Bimotrim vet
skall ej ges till dr
पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
