Belamisol Spot-on

देश: जर्मनी

भाषा: जर्मन

स्रोत: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

सक्रिय संघटक:

Levamisol

थमां उपलब्ध:

Bela-Pharm GmbH & Co.KG (3072170)

ए.टी.सी कोड:

QP52AE01

INN (इंटरनेशनल नाम):

Levamisole

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

Lösung

रचना:

Teil 1 - Lösung; Levamisol (08832) 100 Milligramm

प्रशासन का मार्ग:

Aufgiessen auf den Rücken

चिकित्सीय समूह:

Rind

प्राधिकरण का दर्जा:

erloschen

प्राधिकरण की तारीख:

1996-12-24

उत्पाद विशेषताएं

FACHINFORMATION IN DER FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Belamisol Spot-on
100 mg/ml Lösung für Rinder
Wirkstoff: Levamisol
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Lösung enthält:
_Arzneilich wirksamer Bestandteil:_
Levamisol
100,0 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter
Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM:
Lösung
Blaue homogene Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN:

4.1.
Zieltierart(en):
Rind
4.2.
Anwendungsgebiete unter Angaben der Zieltierart(en):
Zur Wurmbehandlung beim Rind mit Befall der Magen-Darm-Nematoden
und Lungenwürmern. Das Wirkungsspektrum umfasst folgende Wurmarten:
Infektionen mit adulten Stadien von _Dictyocaulus viviparus_,
_Haemonchus _
_spp_., _Ostertagia_ _ostertagi_, _Trichostrongylus spp_. (_T. axei_,
_T. colubriformis_, _T. _
_vitrinus_), _Cooperia spp_. (_C.oncophora_, _C.punctata_, _C.
pectinata_),
_Nematodirus helvetianus_, _Bunostomum_ _phlebotomum_,
_Oesophagostomum _
_radiatum_, _Chabertia ovina_ und _Toxocara vitulorum_ sowie mit nicht
inhibierten
larvalen Stadien von _Haemonchus_, _Cooperia spp_., _Nematodirus_,
_Bunostomum_, _Oesophagostomum_ und _Chabertia_.
4.3.
Gegenanzeigen:
Beim Vorliegen schwerer Störungen des Allgemeinbefindens sollte
Belamisol Spot-on nicht angewendet werden.
Nierenschäden.
Nicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr
vorgesehen ist.
4.4.
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:
Folgende Situationen sollten vermieden werden, da diese zur Erhöhung
der
Resistenz und letztendlich zur Unwirksamkeit der Behandlung führen
können:
Zu häufige und wiederholte Anwendung von Anthelminthika einer
Substanzklasse über einen längeren Zeitraum

Unterdosierung, verursacht durch Unterschätzung des
Körpergewichtes, falsche Verabreichung des Tiearzneimittels oder
durch mangelhafte Einstellung der Dosiervorrichtung (sofern
1
vorhanden).
Bei Verdacht auf Anthelminthika-Resistenz bei Rndern