Balsoclase Mucolyticum 5 % sol. buv.

देश: बेल्जियम

भाषा: फ़्रेंच

स्रोत: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

सक्रिय संघटक:

Carbocistéine 50 mg/ml

थमां उपलब्ध:

Pierre Fabre Médicament

ए.टी.सी कोड:

R05CB03

INN (इंटरनेशनल नाम):

Carbocisteine

डोज़:

5 %

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

Solution buvable

रचना:

Carbocistéine 50 mg/ml

प्रशासन का मार्ग:

Voie orale

चिकित्सीय क्षेत्र:

Carbocisteine

उत्पाद समीक्षा:

CTI code: 278503-01 - Taille de l'emballage: 150 ml - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2482776 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 278503-02 - Taille de l'emballage: 200 ml - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 3405297 - Mode de livraison: Délivrance libre

प्राधिकरण का दर्जा:

Commercialisé: Non

प्राधिकरण की तारीख:

2005-12-05

सूचना पत्रक

NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
BALSOCLASE MUCOLYTICUM 5
%, SOLUTION BUVABLE SANS SUCRE
carbocistéine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations
fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration
ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu’est -ce que BALSOCLASE MUCOLYTICUM 5%, solution buvable sans
sucre et dans
quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
BALSOCLASE MUCOLYTICUM
5%, solution buvable sans sucre ?
3.
Comment utiliser BALSOCLASE MUCOLYTICUM 5%, solution buvable sans
sucre ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver BALSOCLASE MUCOLYTICUM 5%, solution buvable sans
sucre ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE BALSOCLASE MUCOLYTICUM 5%, SOLUTION BUVABLE SANS
SUCRE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE ?

Balsoclase mucolyticum est un modificateur des sécrétions
bronchiques
(mucolytique) indiqué chez les adultes._ _

Balsoclase mucolyticum est utilisé pour faciliter l’évacuation des
sécrétions
bronchiques par la toux. Ce médicament est utilisé pour traiter les
encombrements
des bronches qui accompagnent certaines maladies respiratoires
notamment les
bronchopneumopathies chroniques.
Ce médicament est indiqué chez les adultes.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
am�

उत्पाद विशेषताएं

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1 – DENOMINATION DU MEDICAMENT
BALSOCLASE MUCOLYTICUM 5 %, SOLUTION BUVABLE SANS SUCRE
2 - COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
CARBOCISTEINE………………………………….5.00 g pour 100
ml
Excipients à effet notoire : parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
(150 mg), sodium (673
mg), éthanol (alcool) (598 mg)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3 - FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable sans sucre
Solution limpide, légèrement brunâtre.
4 - DONNEES CLINIQUES
4.1 - Indications thérapeutiques
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au
cours des
bronchopneumopathies chroniques.
Ce médicament est indiqué chez les adultes.
4.2 - Posologie et mode d'administration
Posologie
:
Adultes : La dose usuelle initiale est de une dose (15ml) ou 1
cuillère à soupe (15ml) 3 fois
par jour réduite à 10 ml 3 fois par jour quand une réponse
satisfaisante a été obtenue.
1 dose ou 1 cuillère à soupe de 15 ml de solution buvable contient
750 mg de carbocistéine
_Population pédiatrique_
Il n’existe pas d’utilisation justifiée de BALSOCLASE MUCOLYTICUM
5%, solution buvable
sans sucre chez les enfants et les adolescents dans le traitement des
troubles de la
sécrétion bronchique.
Mode d’administration
:
Voie orale
Durée de traitement :
La durée de traitement doit être restreinte à 5 jours. En cas de
persistance des symptômes,
un avis médical doit être demandé.
4.3 - Contre - indications
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants:
-
Hypersensibilité à la substance active (carbocistéine) ou à l’un
des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
-
Allaitement (voir rubriques 4.6 et 5.3).
-
Ulcère gastro-duodénal actif
RCP
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RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
4.4 - Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
- Les toux productives sont un élément fondamental du mécanisme de
défense broncho-
pulmonaire et ne doivent pas être supprimées.
- Ce médicament peut