देश: स्विट्ज़रलैंड
भाषा: जर्मन
स्रोत: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
atropini sulfas
THEA Pharma S.A.
S01FA01
atropini sulfas
collyre
atropini sulfas 5 mg, natrii chloridum, glycinum, kalii dihydrogenophosphas corresp. phosphas 104.7 µg, aqua purificata q.s. ad solutionem pro 1 ml.
B
Synthetika
Mydriatique
zugelassen
1987-10-23
Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Atropine SDU Faure Théa PHARMA SA Was ist Atropine SDU Faure und wann wird es angewendet? Atropine SDU (= Single Dose Unit = Einzeldosen) Faure, Augentropfen enthalten einen Nervensignal- Übermittlungsstoff, der auf den Ziliarmuskel beruhigend wirkt und auch die Pupille erweitert. Diese Effekte werden zur Diagnosestellung (Sehschärfebestimmung), zur Behandlung des Schielens und für die Ruhigstellung der entzündeten Iris genutzt. Nach 24–48 Stunden klingt die Hauptwirkung der Augentropfen wieder ab, je nach der Pigmentierung Ihrer Augen ist die Wirkung jedoch bis 14 Tage nach der Anwendung feststellbar. Atropine SDU Faure, Augentropfen dürfen nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin angewendet werden. Was sollte dazu beachtet werden? Wenn Sie Träger von Kontaktlinsen sind, sollten Sie Atropine SDU Faure, Augentropfen ausserhalb der Tragzeit der Kontaktlinsen anwenden. Entfernen Sie die Linsen vor der Anwendung und setzen Sie diese frühestens 15 Minuten nach der Anwendung wieder ein. Wann darf Atropine SDU Faure nicht angewendet werden? Wenn Sie auf den Wirkstoff Atropin oder andere Inhaltsstoffe von Atropine SDU Faure, Augentropfen allergisch sind. Bei Glaukom (Grüner Star) und glaukomgefährdeten Augen (erhöhter Augendruck). Atropine 1% SDU Faure darf bei Kindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden. Wann ist bei der Anwendung von Atropine SDU Faure Vorsicht geboten? Falls Sie gleichzeitig mit Atropine SDU Faure, Augentropfen noch andere Arzneimittel am Auge anwenden müssen, sollten Sie dies mit dem behandelnden Arzt bzw. der Ärztin besprechen, damit ein optima पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
FACHINFORMATION Atropine 0,5%/1% SDU Faure THEA Pharma SA Zusammensetzung Wirkstoff: Atropini sulfas. Hilfsstoffe: Excip. ad solutionem. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Augentropfen in Einzeldosen: Atropini sulfas 5 mg/ml bzw. 10 mg/ml. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Zur Verhütung und Sprengung hinterer Synechien bei akuter und chronischer Iritis und Iridocyclitis. Bei Keratitis und Ulcus corneae mit iritischer Reizung. Zur Ausschaltung der Akkommodation bei der objektiven Sehschärfenbestimmung (Skiaskopie), und bei der Behandlung schielender Kinder (Amblyopie). Dosierung/Anwendung 1-3 mal täglich 1 Tropfen in den unteren Bindehautsack einträufeln. Hinweise Kinder und Kleinkinder sollten wo möglich mit der 0,5%igen Lösung und in jedem Fall anfänglich nur unter ärztlicher Aufsicht behandelt werden (s. «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»). Es muss vorsichtig dosiert und unmittelbar nach der Instillation durch Pünktchenokklusion die Tränenwege blockiert werden. Die zu behandelnde Person, bzw. die Betreuungspersonen sind über die Risiken, bzw. über die Intoxikationssymptome und deren Behandlung zu informieren. Atropine 1% SDU Faure darf nicht für Kinder unter 2 Jahren verwendet werden. Kontraindikationen Glaukom und Engwinkelglaukom. Überempfindlichkeit gegenüber Atropin oder einem anderen Inhaltsstoff. Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Atropin ist vorsichtig anzuwenden bei Patienten mit Hyperthyroidismus, mit Bluthochdruck oder Herz-Kreislauferkrankungen. Kinder und ältere Leute neigen eher zu Nebenwirkungen infolge einer Behandlung mit Atropin, weshalb bei diesen Patienten besondere Vorsicht geboten ist. Es gibt einzelne Fallberichte über systemische Toxizität bei Kleinkindern nach Verabreichung von therapeutischen Dosen. Deshalb sollten Kinder und Kleinkinder wo möglich mit der 0,5%-igen Lösung und anfänglich nur unter ärztlicher Aufsicht behandelt werden. Es muss vorsichtig dosiert werden, und unmittelbar nach der Instillation müssen durch Pünktchenokklusion d पूरा दस्तावेज़ पढ़ें