ATORVASTATIN-80 TABLET
देश: कनाडा
भाषा: अंग्रेज़ी
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
18-05-2010
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सक्रिय संघटक:
ATORVASTATIN (ATORVASTATIN CALCIUM PROPYLENE GLYCOL SOLVATE)
थमां उपलब्ध:
PRO DOC LIMITEE
ए.टी.सी कोड:
C10AA05
INN (इंटरनेशनल नाम):
ATORVASTATIN
डोज़:
80MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
TABLET
रचना:
ATORVASTATIN (ATORVASTATIN CALCIUM PROPYLENE GLYCOL SOLVATE) 80MG
प्रशासन का मार्ग:
ORAL
पैकेज में यूनिट:
30/100
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS
उत्पाद समीक्षा:
Active ingredient group (AIG) number: 0133055004; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
CANCELLED POST MARKET
प्राधिकरण की तारीख:
2011-07-27
उत्पाद विशेषताएं
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PRODUCT MONOGRAPH
Pr
ATORVASTATIN – 10
Pr
ATORVASTATIN – 20
Pr
ATORVASTATIN – 40
Pr
ATORVASTATIN – 80
(ATORVASTATIN CALCIUM TABLETS)
10 MG, 20 MG, 40 MG AND 80 MG
(ATORVASTATIN AS ATORVASTATIN CALCIUM PROPYLENE GLYCOL SOLVATE)
LIPID METABOLISM REGULATOR
PRO DOC LTÉE
DATE OF PREPARATION:
2925, BOUL. INDUSTRIEL
MAY 18, 2010
LAVAL, QUÉBEC
H7L 3W9
SUBMISSION CONTROL NO: 137958
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TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION................................................................3
SUMMARY PRODUCT
INFORMATION.................................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL
USE.......................................................................................3
CONTRAINDICATIONS
..........................................................................................................
4
WARNINGS AND
PRECAUTIONS.........................................................................................5
ADVERSE REACTIONS
.......................................................................................................10
DRUG
INTERACTIONS........................................................................................................11
DOSAGE AND
ADMINISTRATION.......................................................................................15
OVERDOSAGE.....................................................................................................................17
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.......................................................................17
STORAGE AND STABILITY
.................................................................................................20
SPECIAL HANDLING
INSTRUCTIONS................................................................................20
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
......................................................20
PART II: SCIENTIFIC
INFORMATION..................................................................................
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