ARKOGELULES FUMETERRE, gélule

देश: फ़्रांस

भाषा: फ़्रेंच

स्रोत: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

सक्रिय संघटक:

fumeterre (partie aérienne fleurie de) (poudre de) 220 mg

थमां उपलब्ध:

Laboratoires ARKOPHARMA

INN (इंटरनेशनल नाम):

fumeterre (partie aérienne fleurie de) (poudre de) 220 mg

डोज़:

220 mg

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

Gélule

रचना:

pour une gélule > fumeterre (partie aérienne fleurie de (poudre de 220 mg

प्रशासन का मार्ग:

orale

पैकेज में यूनिट:

1 pilulier(s) PVC brun de 45 gélule(s)

चिकित्सीय क्षेत्र:

Sans objet.

चिकित्सीय संकेत:

Pas d'indication thérapeutique

उत्पाद समीक्षा:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

प्राधिकरण का दर्जा:

Valide

प्राधिकरण की तारीख:

2016-08-04

सूचना पत्रक

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 04/08/2016
DANS LA PRESENTE ANNEXE, LES TERMES "AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE" S'ENTENDENT COMME "ENREGISTREMENT DE MEDICAMENT
TRADITIONNEL A BASE DE PLANTES" ET LE TERME "AUTORISATION" COMME
"ENREGISTREMENT"
Dénomination du médicament
ARKOGELULES FUMETERRE, gélule
Fumeterre (poudre des parties aériennes fleuries de)
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 2 semaines.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ARKOGELULES FUMETERRE, gélule et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ARKOGELULES FUMETERRE, gélule ?
3. Comment prendre ARKOGELULES FUMETERRE, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ARKOGELULES FUMETERRE, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ARKOGELULES FUMETERRE, GÉLULE ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Médicament à base de plantes traditionnellement utilisé pour
augmenter le flux biliaire dans le traitement
symptomatique des troubles digestifs tels que : ballonnements
épigastriques, flatulences, lenteur à la
digestion.
Son usage est réservé à l’indication spécifiée sur la base
exclusive de l’ancienneté de l’usage.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PR

उत्पाद विशेषताएं

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 04/08/2016
DANS LA PRESENTE ANNEXE, LES TERMES "AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE" S'ENTENDENT COMME "ENREGISTREMENT DE MEDICAMENT
TRADITIONNEL A BASE DE PLANTES" ET LE TERME "AUTORISATION" COMME
"ENREGISTREMENT"
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ARKOGELULES FUMETERRE, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Fumeterre (_Fumaria officinalis _L.) (poudre des parties aériennes
fleuries de)…………………….220 mg
Pour une gélule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Médicament traditionnel à base de plantes utilisé pour augmenter le
flux biliaire dans le traitement
symptomatique des troubles digestifs tels que : ballonnements
épigastriques, flatulences, lenteur à la
digestion.
Son usage est réservé à l’indication spécifiée sur la base
exclusive de l’ancienneté de l’usage.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes : 1 gélule 3 fois par jour à prendre avant les repas. La
dose peut être portée à 5 gélules par jour si
nécessaire.
Population pédiatrique
Ce médicament est déconseillé chez l’enfant et l’adolescent de
moins de 18 ans (voir rubrique 4.4).
MODE D’ADMINISTRATION
Voie orale. Avaler la gélule avec un grand verre d’eau.
DURÉE DE TRAITEMENT
2 à 3 semaines.
Si les symptômes persistent plus de deux semaines pendant
l’utilisation de ce médicament, un médecin ou
un pharmacien doit être consulté.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Obstruction des voies biliaires, cholangite, calculs biliaires ou
autres maladies biliaires et hépatites.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Si les symptômes s’aggravent pendant l‘utilisation de ce
médicament, un médecin ou un pharmacien doit
être consulté.
Population pédiatrique
En l’absence de données suffisantes