Aprovel

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

irbesartan

थमां उपलब्ध:

Sanofi Winthrop Industrie

ए.टी.सी कोड:

C09CA04

INN (इंटरनेशनल नाम):

irbesartan

चिकित्सीय समूह:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hipertensija

चिकित्सीय संकेत:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Attieksmi pret nieru slimībām, pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura diabētu, kā daļa no antihipertensīvā zāles-produkts režīms.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 48

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

1997-08-26

सूचना पत्रक

                                106
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
107
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Aprovel 75 mg tabletes
irbesartanum
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Aprovel un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Aprovel lietošanas
3.
Kā lietot Aprovel
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Aprovel
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Aprovel un kādam nolūkam to lieto
Aprovel pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā angiotensīna-II
receptoru antagonisti. Angiotensīns-
II ir viela, kas veidojas organismā un saistās ar asinsvados
esošiem receptoriem, izraisot to
sašaurināšanos un tādējādi paaugstinot asinsspiedienu. Aprovel
novērš angiotensīna-II saistīšanos ar
šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un pazemina
asinsspiedienu. Aprovel palēnina nieru
darbības vājināšanos pacientiem ar paaugstinātu asinsspiedienu un
2. tipa cukura diabētu.
Aprovel lieto pieaugušajiem

lai ārstētu paaugstinātu asinsspiediena (esenciālu hipertensiju),

lai aizsargātu nieres pacientiem ar paaugstinātu asinsspiedienu, 2.
tipa cukura diabētu un
laboratoriski pierādītu pavājinātu nieru darbību.
2.
Kas Jums jāzina pirms Aprovel lietošanas
Nelietojiet Aprovel šādos gadījumos

ja Jums ir alerģija pret irbesartānu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu,

ja esat grūtniece vairāk nekā 3 mēnešus. (La
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Aprovel 75 mg tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tablete satur 75 mg irbesartāna (Irbesartanum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: 15,37 mg laktozes monohidrāta
katrā tabletē.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete
ar sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2771 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Aprovel ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem esenciālās
hipertensijas ārstēšanai.
Tas paredzēts lietošanai arī kā antihipertensīvās ārstēšanas
shēmas sastāvdaļa, veicot nieru slimības
ārstēšanu pieaugušiem pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura
diabētu (skatīt 4.3., 4.4., 4.5. un
5.1. apakšpunktu).
4.2.
Devas un lietošanas veids
Devas
Parasti ieteicamā sākuma un balstdeva ir 150 mg reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm. Aprovel 150 mg lietošana reizi dienā parasti
nodrošina labāku asinsspiediena kontroli
24 h nekā 75 mg deva. Tomēr var apsvērt iespēju uzsākt terapiju
ar 75 mg, īpaši pacientiem, kam veic
hemodialīzi un par 75 gadiem vecākiem cilvēkiem.
Pacientiem, kuru stāvokli neizdodas pietiekami kontrolēt ar 150 mg
reizi dienā, Aprovel devu var
palielināt līdz 300 mg vai pievienot citu antihipertensīvo
līdzekli (skatīt 4.3., 4.4., 4.5. un
5.1. apakšpunktu). Pierādīts, ka Aprovel iedarbību īpaši
pastiprina diurētiskā līdzekļa, piemēram,
hidrohlortiazīda pievienošana (skatīt 4.5. apakšpunktu).
2. tipa cukura diabēta pacientiem ar hipertensiju ārstēšana
jāsāk ar 150 mg irbesartāna reizi dienā un
pakāpeniski deva jāpalielina līdz 300 mg reizi dienā, kas ir
vēlamā balstdeva nieru slimības ārstēšanai.
Aprovel labvēlīgā ietekme uz nierēm 2. tipa cukura diabēta
pacientiem ar hipertensiju pierādīta
pētījumos, kuros irbesartānu lietoja papildus citiem
antihipertensīviem līdze
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 23-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 23-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 23-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 06-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 23-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 06-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 06-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 06-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 23-09-2013

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें