APO-OFLOXACIN SOLUTION
देश: कनाडा
भाषा: अंग्रेज़ी
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
06-02-2020
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
OFLOXACIN
थमां उपलब्ध:
APOTEX INC
ए.टी.सी कोड:
S01AE01
INN (इंटरनेशनल नाम):
OFLOXACIN
डोज़:
0.3%
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
SOLUTION
रचना:
OFLOXACIN 0.3%
प्रशासन का मार्ग:
OPHTHALMIC
पैकेज में यूनिट:
5ML
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
ANTIBACTERIALS
उत्पाद समीक्षा:
Active ingredient group (AIG) number: 0122759007; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROVED
प्राधिकरण की तारीख:
2003-11-14
उत्पाद विशेषताएं
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PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
PR
APO-OFLOXACIN
OFLOXACIN OPHTHALMIC SOLUTION USP
0.3% W/V
ANTIBACTERIAL AGENT
APOTEX INC
150 SIGNET DRIVE
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
DATE OF REVISION:
FEBRUARY 6, 2020
CONTROL NO: 233435
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RECENT MAJOR LABEL CHANGES
WARNINGS AND PRECAUTIONS, General, February 2020
WARNINGS AND PRECAUTIONS, Hypersensitivity, February 2020
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
............................................................... 3
1
INDICATIONS
..................................................................................................................
3
1.1
Pediatrics
..............................................................................................................
3
1.2
Geriatrics
..............................................................................................................
3
2
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................
3
4 DOSAGE AND ADMINISTRATION
.................................................................................
3
4.1 Recommended Dose and Dosage Adjustment
........................................................... 3
4.2 Dosing Considerations
...............................................................................................
4
4.3 Administration
............................................................................................................
4
4.4 Missed Dose
..............................................................................................................
4
5 OVERDOSAGE
...............................................................................................................
4
6 DOSAGE FORMS, STRENGTHS, COMPOSITION AND PACKAGING
.......................... 4
7 WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................
5
7.1 Special Populations
................................................................
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