APO-CANDESARTAN TABLET
देश: कनाडा
भाषा: अंग्रेज़ी
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
29-01-2019
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
CANDESARTAN CILEXETIL
थमां उपलब्ध:
APOTEX INC
ए.टी.सी कोड:
C09CA06
INN (इंटरनेशनल नाम):
CANDESARTAN
डोज़:
16MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
TABLET
रचना:
CANDESARTAN CILEXETIL 16MG
प्रशासन का मार्ग:
ORAL
पैकेज में यूनिट:
100/500
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
उत्पाद समीक्षा:
Active ingredient group (AIG) number: 0135220003; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROVED
प्राधिकरण की तारीख:
2012-12-20
उत्पाद विशेषताएं
_APO-CANDESARTAN Tablets Product Monograph_
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PRODUCT MONOGRAPH
PR
APO-CANDESARTAN
CANDESARTAN CILEXETIL TABLETS USP
4 MG, 8 MG, 16 MG AND 32 MG
ANGIOTENSIN II AT
1 RECEPTOR BLOCKER
APOTEX INC.
DATE OF REVISION:
150 SIGNET DRIVE
JANUARY 29, 2019
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
CONTROL NUMBER: 222632
_APO-CANDESARTAN Tablets Product Monograph_
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TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.................................................................. 3
_SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.................................................................................................
3_
_INDICATIONS AND CLINICAL USE
.......................................................................................................
3_
_CONTRAINDICATIONS
...........................................................................................................................
3_
_WARNINGS AND
PRECAUTIONS..........................................................................................................
4_
_ADVERSE REACTIONS
..........................................................................................................................
7_
_DRUG INTERACTIONS
.........................................................................................................................
13_
_DOSAGE AND ADMINISTRATION
.......................................................................................................
16_
_OVERDOSAGE
.....................................................................................................................................
18_
_ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
........................................................................................
18_
_STORAGE AND STABILITY
..................................................................................................................
21_
_DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.......................................................................
21_
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
..................
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