AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO TARBIS 875 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG

देश: स्पेन

भाषा: स्पेनी

स्रोत: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

सक्रिय संघटक:

AMOXICILINA TRIHIDRATO; CLAVULANATO POTASIO

थमां उपलब्ध:

TARBIS FARMA S.L.

ए.टी.सी कोड:

J01CR02

INN (इंटरनेशनल नाम):

AMOXICILLIN TRIHYDRATE; POTASSIUM CLAVULANATE

डोज़:

875 mg/125 mg

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL

रचना:

AMOXICILINA TRIHIDRATO 875 mg; CLAVULANATO POTASIO 125 mg

प्रशासन का मार्ग:

VÍA ORAL

प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:

con receta

चिकित्सीय क्षेत्र:

Amoxicilina e inhibidores de la betalactamasa

उत्पाद समीक्षा:

AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO TARBIS 875 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG , 12 sobres Revocado 10/04/2014 No Comercializado - AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO TARBIS 875 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG , 20 sobres Autorizado 07/05/2013 Comercializado - AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO TARBIS 875 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG , 24 sobres Revocado 10/04/2014 No Comercializado - AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO TARBIS 875 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG , 30 sobres Autorizado 07/05/2013 Comercializado - AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO TARBIS 875 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG , 500 sobres Autorizado 27/01/2005 No Comercializado

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2005-01-28

सूचना पत्रक

1 de 8
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO TARBIS 875 MG/125 MG POLVO PARA
SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRES EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted (o a su hijo) y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Amoxicilina/Ácido clavulánico Tarbis y para qué se utiliza.
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Amoxicilina/Ácido
clavulánico Tarbis
3.
Cómo tomar Amoxicilina/Ácido clavulánico Tarbis
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Amoxicilina/Ácido clavulánico Tarbis
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO TARBIS Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
Amoxicilina/Ácido
clavulánico
Tarbis
es
un
antibiótico
que
elimina
las
bacterias
que
causan
las
infecciones. Contiene dos fármacos diferentes llamados amoxicilina y
ácido clavulánico. La amoxicilina
pertenece al grupo de medicamentos conocido como “penicilinas” que
a veces puede perder su eficacia (se
inactiva). El otro componente (ácido clavulánico) evita que esto
ocurra.
Amoxicilina/Ácido clavulánico Tarbis se utiliza en adultos y niños
para tratar las siguientes infecciones:

Infecciones del oído medio y de los senos nasales

Infecciones del tracto respiratorio

Infecciones del tracto urinario

Infecciones de la piel y tejidos blandos incluso infecciones dentales

Infecciones de los huesos y articulaciones.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR
AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO TARBIS
NO TOME AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO TARBIS

si es alérgico (hipersensible) a amoxicilina, ácido

उत्पाद विशेषताएं

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Amoxicilina/Ácido clavulánico Tarbis 875 mg/125 mg polvo para
suspensión oral en sobres EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada sobre de polvo para suspensión oral de Amoxicilina/Ácido
clavulánico Tarbis 875 mg/125 mg
contiene 875 mg de amoxicilina (como amoxicilina trihidrato) y 125 mg
de ácido clavulánico (como
clavulanato potásico).
Excipientes: contiene 4 g de sacarosa y 58,48 mg de glucosa (en
maltodextrina procedente de maíz), por
sobre.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para suspensión oral.
Polvo blanquecino.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Amoxicilina/Ácido clavulánico Tarbis está indicado para el
tratamiento de las siguientes infecciones en
adultos y niños (ver secciones 4.2, 4.4 y 5.1):

Sinusitis bacteriana aguda (adecuadamente diagnosticada)

Otitis media aguda

Exacerbación aguda de bronquitis crónicas (adecuadamente
diagnosticada)

Neumonía adquirida en la comunidad

Cistitis

Pielonefritis

Infecciones de la piel y tejidos blandos, en particular celulitis,
mordeduras de animales, abscesos
dentales severos con celulitis diseminada

Infecciones de huesos y articulaciones, en particular osteomielitis.
Deben
tenerse
en
cuenta
las
recomendaciones
oficiales
referentes
al
uso
apropiado
de
agentes
antibacterianos.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Las dosis se expresan en contenido de amoxicilina/ácido clavulánico
excepto cuando se exprese para cada
uno de los componentes por separado.
La dosis de Amoxicilina/Ácido clavulánico Tarbis que se elige para
tratar a un paciente en concreto debe
tener en cuenta:

Los patógenos esperados y la posible sensibilidad a agentes
antibacterianos (ver sección 4.4)

La gravedad y el sitio de la infección
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
La edad, peso y función renal del paciente como se muestra más
abajo.
Debe tenerse en cuenta la posibilidad del uso de presentaciones
alternativas de Amoxi