Alprolix

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Eftrenonacog Alfa

थमां उपलब्ध:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ए.टी.सी कोड:

B02BD04

INN (इंटरनेशनल नाम):

eftrenonacog alfa

चिकित्सीय समूह:

Vitamin K und andere hämostatika, Blut-Gerinnungsfaktoren

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hämophilie B

चिकित्सीय संकेत:

Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie B (angeborener Faktor IX-Mangel).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 8

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2016-05-12

सूचना पत्रक

                                48
B. PACKUNGSBEILAGE
49
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ALPROLIX 250 I.E. PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
ALPROLIX 500 I.E. PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
ALPROLIX 1000 I.E. PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
ALPROLIX 2000 I.E. PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
ALPROLIX 3000 I.E. PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
Eftrenonacog alfa (rekombinanter Gerinnungsfaktor IX,
Fc-Fusionsprotein)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist ALPROLIX und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von ALPROLIX beachten?
3.
Wie ist ALPROLIX anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist ALPROLIX aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
7.
Anleitung zur Zubereitung und Verabreichung
1.
WAS IST ALPROLIX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
ALPROLIX enthält den Wirkstoff Eftrenonacog alfa, ein rekombinantes
Fusionsprotein bestehend aus dem
Gerinnungsfaktor IX und einer Fc-Domäne. Faktor IX ist ein
natürliches im Körper vorkommendes
Protein, das im Blut benötigt wird, um Blutgerinnsel zu bilden und
Blutungen zu stoppen.
ALPROLIX ist ein Arzneim
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ALPROLIX 250 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
ALPROLIX 500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
ALPROLIX 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
ALPROLIX 2000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
ALPROLIX 3000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
ALPROLIX 250 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält nominal 250 I.E. humanen
Gerinnungsfaktor IX (rDNA), Eftrenonacog
alfa.
ALPROLIX enthält nach der Rekonstitution ca. 250 I.E. (50 I.E./ml)
humanen Gerinnungsfaktor IX
(rDNA), Eftrenonacog alfa.
ALPROLIX 500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält nominal 500 I.E. humanen
Gerinnungsfaktor IX (rDNA), Eftrenonacog
alfa.
ALPROLIX enthält nach der Rekonstitution ca. 500 I.E. (100 I.E./ml)
humanen Gerinnungsfaktor IX
(rDNA), Eftrenonacog alfa.
ALPROLIX 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält nominal 1000 I.E. humanen
Gerinnungsfaktor IX (rDNA), Eftrenonacog
alfa.
ALPROLIX enthält nach der Rekonstitution ca. 1000 I.E. (200 I.E./ml)
humanen Gerinnungsfaktor IX
(rDNA), Eftrenonacog alfa.
ALPROLIX 2000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält nominal 2000 I.E. humanen
Gerinnungsfaktor IX (rDNA), Eftrenonacog
alfa.
ALPROLIX enthält nach der Rekonstitution ca. 2000 I.E. (400 I.E./ml)
humanen Gerinnungsfaktor IX
(rDNA), Eftrenonacog alfa.
ALPROLIX 3000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält nominal 3000 I.E. humanen
Gerinnungsfaktor IX (rDNA), Eftrenonacog
alfa.
ALPROLIX enthält nach der Rekonstitution
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 25-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 25-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 25-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 25-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 26-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 25-05-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें