Aloxi

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: यूनानी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

υδροχλωρική παλονοσετρόνη

थमां उपलब्ध:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ए.टी.सी कोड:

A04AA05

INN (इंटरनेशनल नाम):

palonosetron

चिकित्सीय समूह:

Αντιεμετικά, , Σεροτονίνης (5HT3) ανταγωνιστές

चिकित्सीय क्षेत्र:

Vomiting; Cancer

चिकित्सीय संकेत:

Το Aloxi ενδείκνυται σε ενήλικες για την πρόληψη της οξείας ναυτίας και του εμέτου που σχετίζονται με ισχυρή εμετογόνο χημειοθεραπεία του καρκίνου,την πρόληψη της ναυτίας και του εμέτου που σχετίζονται με μετρίως εμετογόνο χημειοθεραπεία του καρκίνου. Το Aloxi ενδείκνυται σε παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 1 μηνός και άνω για:την πρόληψη της οξείας ναυτίας και του εμέτου που σχετίζονται με ισχυρή εμετογόνο χημειοθεραπεία του καρκίνου και την πρόληψη της ναυτίας και του εμέτου που σχετίζονται με μετρίως εμετογόνο χημειοθεραπεία του καρκίνου.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 22

प्राधिकरण का दर्जा:

Εξουσιοδοτημένο

प्राधिकरण की तारीख:

2005-03-22

सूचना पत्रक

                                37
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
38
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ALOXI 250 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
Παλονοσετρόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Aloxi και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού σας
χορηγηθεί το Aloxi
3.
Πώς σας χορηγείται το Aloxi
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Aloxi
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ALOXI ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Aloxi περιέχει τη δραστική ουσία
παλονοσετρόνη. Αυτή ανήκει σε μια
κ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Aloxi 250 μικρογραμμάρια ενέσιμο διάλυμα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 50
μικρογραμμάρια παλονοσετρόνης (ως
υδροχλωρική).
Κάθε φιαλίδιο 5 ml διαλύματος περιέχει
250 μικρογραμμάρια παλονοσετρόνης (ως
υδροχλωρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Aloxi ενδείκνυται για χρήση σε
ενήλικες για:
•
την πρόληψη της οξείας ναυτίας και του
έμετου που σχετίζονται με έντονα
εμετογόνο χημειοθεραπεία καρκίνου,
•
την πρόληψη της ναυτίας και του έμετου
που σχετίζονται με μέτρια εμετογόνο
χημειοθεραπεία καρκίνου.
Το Aloxi ενδείκνυται για χρήση σε
παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 1 μήνα
και άνω για:
•
την πρόληψη της οξείας ναυτίας και του
έμετου που σχετίζονται με έντονα
εμετογόνο χημειοθεραπεία καρκίνου
και την πρόληψη της ναυτίας και του
έμετου που σχετίζονται με μέτρια
εμετογόνο χημειοθεραπεία καρκίνου.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Aloxi πρέπει να χρησιμοποιεί
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 19-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 19-07-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 09-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 19-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 19-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 19-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 19-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 19-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 19-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 19-07-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 09-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 19-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 19-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 19-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 19-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 19-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 19-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 19-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 19-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 19-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 19-07-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 09-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 19-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 19-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 19-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 19-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 19-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 19-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 19-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 19-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 19-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 19-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 19-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 19-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 19-07-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 09-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 19-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 19-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 19-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 19-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 19-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 19-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 19-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 19-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 19-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 19-07-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 09-04-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें