ALLERNIX MULTI SYMPTOM TABLET
देश: कनाडा
भाषा: अंग्रेज़ी
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
15-04-2013
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
DESLORATADINE
थमां उपलब्ध:
TEVA CANADA LIMITED
ए.टी.सी कोड:
R06AX27
INN (इंटरनेशनल नाम):
DESLORATADINE
डोज़:
5MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
TABLET
रचना:
DESLORATADINE 5MG
प्रशासन का मार्ग:
ORAL
पैकेज में यूनिट:
10
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
OTC
चिकित्सीय क्षेत्र:
SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES
उत्पाद समीक्षा:
Active ingredient group (AIG) number: 0143961001; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
CANCELLED POST MARKET
प्राधिकरण की तारीख:
2020-05-11
उत्पाद विशेषताएं
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_ALLERNIX MULTI SYMPTOM _
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PRODUCT MONOGRAPH
ALLERNIX MULTI SYMPTOM
Desloratadine Tablets
5 mg
HISTAMINE H
1
-RECEPTOR ANTAGONIST
Teva Canada Limited
30 Novopharm Court
Toronto, Ontario
Canada M1B 2K9
www.tevacanada.com
Date of Preparation:
April 3, 2013
Submission Control No: 163170
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_ALLERNIX MULTI SYMPTOM _
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TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
........................................................ 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.......................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.............................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
..................................................................................................
3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.................................................................................
3
ADVERSE REACTIONS
...................................................................................................
5
DRUG INTERACTIONS
...................................................................................................
6
DOSAGE AND ADMINISTRATION
...............................................................................
7
OVERDOSAGE
.................................................................................................................
7
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................. 7
STORAGE AND STABILITY
.........................................................................................
10
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
............................................ 11
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
..............................................................................
12
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.........................................................................
12
CLINICAL TRIALS
.........................................................................................................
13
DETAILED PHARMACOLOGY
....
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