देश: पोलैंड
भाषा: पोलिश
स्रोत: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Paracetamolum + Pseudoephedrini hydrochloridum + Dextromethorphani hydrobromidum
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
N02BE51
Paracetamolum + Pseudoephedrini hydrochloridum + Dextromethorphani hydrobromidum
325 mg + 30 mg + 10 mg
Tabletki powlekane
Opakowania: Zawartość opakowania: 12 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05904016080344; Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05904016080351; Zawartość opakowania: 24 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05904016080368; Zawartość opakowania: 10 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05904016080337
Bezterminowe
1 PL_ztw17.06.2020 PRAC_06.05.2022 v1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA AGRYPIN 325 MG + 30 MG + 10 MG, TABLETKI POWLEKANE _Paracetamolum+Pseudoephedrini hydrochloridum+Dextromethorphani hydrobromidum _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. - Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest Agrypin i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Agrypin 3. Jak stosować Agrypin 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Agrypin 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST AGRYPIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Agrypin zawiera trzy substancje czynne: paracetamol, pseudoefedrynę i dekstrometorfan. Działa przeciwbólowo, przeciwgorączkowo, zmniejsza przekrwienie i obrzęk błony śluzowej nosa i działa przeciwkaszlowo. Agrypin jest lekiem przeznaczonym do leczenia dorosłych oraz dzieci w wieku powyżej 6 lat i młodzieży. Wskazaniem do stosowania leku Agrypin jest doraźne krótkotrwałe leczenie objawów przeziębienia, grypy, stanów grypopodobnych, zapalenia zatok przynosowych (gorączka, katar, kaszel, ból głowy, ból gardła, bóle mięśniowe i kostno-stawowe). 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU AGRYPIN KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU AGRYPIN: - jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozost पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
1 PL_ztw17.06.2020 PRAC_06.05.2022 v1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Agrypin, 325 mg + 30 mg + 10 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka zawiera 325 mg _ _ paracetamolu _ (Paracetamolum), _ 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku _(Pseudoephedrini hydrochloridum) _ i 10 mg dekstrometorfanu bromowodorku _(Dextromethorphani hydrobromidum)_ . Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka zawiera 3,9 mg laktozy jednowodnej. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka powlekana Tabletki powlekane, barwy białej do jasnokremowej, podłużne, z linią podziału po jednej stronie. Linia podziału na tabletce nie jest przeznaczona do przełamywania tabletki. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Doraźne leczenie objawów przeziębienia, grypy, stanów grypopodobnych, zapalenia zatok przynosowych (gorączka, katar, kaszel, ból głowy, ból gardła, bóle mięśniowe i kostno-stawowe). 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: doustnie, 2 tabletki od 3 do 4 razy na dobę. Nie należy stosować dawki większej niż 8 tabletek na dobę (odpowiadającej 2600 mg paracetamolu, 240 mg pseudoefedryny chlorowodorku i 80 mg dekstrometorfanu bromowodorku). Dzieci w wieku 6 do 12 lat: doustnie, 1 tabletka 3-4 razy na dobę. Nie należy stosować dawki większej niż 4 tabletki na dobę (odpowiadającej 1300 mg paracetamolu, 120 mg pseudoefedryny chlorowodorku i 40 mg dekstrometorfanu bromowodorku). Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 3 dniach pacjent powinien skontaktować się z lekarzem. 4.3 PRZECIWWSKAZANIA - Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 - Jednoczesne stosowanie innych leków zawierających paracetamol - Stosowanie inhibitorów MAO i okres do 2 tygodni od zaprzestania ich przyjmowania - Wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej 2 PL_ztw17.06 पूरा दस्तावेज़ पढ़ें