ADVANTAN 1 mg/g unguent

देश: रोमानिया

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

सक्रिय संघटक:

ALPRAZOLAMUM ACEPONAT

थमां उपलब्ध:

BAYER HEALTHCARE MANUFACTURING S.R.L. - ITALIA

ए.टी.सी कोड:

D07AC14

INN (इंटरनेशनल नाम):

METHYLPREDNISOLONUM ACEPONAT

डोज़:

1mg/g

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

UNGUENT

प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:

PRF

द्वारा बनाया गया:

BAYER AG - GERMANIA

चिकित्सीय समूह:

CORTICOSTEROIZI SIMPLI CORTICOSTEROIZI CU POTENTA MARE (GRUP III)

उत्पाद समीक्षा:

11639/2019/05 Cutie cu 1 tub din Al cu membrana din Al si inchis cu capac cu filet din PEID x 50 g unguent; 11639/2019/04 Cutie cu 1 tub din Al cu membrana din Al si inchis cu capac cu filet din PEID x 30 g unguent; 11639/2019/03 Cutie cu 1 tub din Al cu membrana din Al si inchis cu capac cu filet din PEID x 25 g unguent; 11639/2019/02 Cutie cu 1 tub din Al cu membrana din Al si inchis cu capac cu filet din PEID x 20 g unguent; 11639/2019/01 Cutie cu 1 tub din Al cu membrana din Al si inchis cu capac cu filet din PEID x 15 g unguent; 7188/2006/05 Cutie cu 1 tub din Al x 50 g unguent; 7188/2006/04 Cutie cu 1 tub din Al x 30 g unguent; 7188/2006/03 Cutie cu 1 tub din Al x 25 g unguent; 7188/2006/02 Cutie cu 1 tub din Al x 20 g unguent; 7188/2006/01 Cutie cu 1 tub din Al x 15 g unguent;

सूचना पत्रक

ANMDM - Nomenclatorul medicamentelor pentru uz uman
FIȘIER INEXISTENT
NE PARE RĂU, DAR FIȘIERUL SOLICITAT NU ESTE MOMENTAN DISPONIBIL PE
SITE.
© 2017 - Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor
Medicale. Toate drepturile rezervate.

उत्पाद विशेषताएं

_ _
1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 11639/2019/01-02-03-04-05 _Anexa
2 _ REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Advantan 1 mg/g unguent
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un gram unguent conţine metilprednisolon aceponat 1 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
_ _
Unguent
Unguent omogen, opac, de culoare albă, cu tentă gălbuie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Eczemă endogenă (dermatită atopică, neurodermatită), eczemă de
contact, eczemă degenerativă,
dishidrotică, numulară, vulgară, neclasificată, eczemă la copii.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Advantan se aplică în strat subţire, o dată pe zi, pe zona de
piele afectată.
În general, durata utilizării nu trebuie să depăşească 12
săptămâni în cazul adulţilor.
_Copii şi adolescenţi_
Nu este necesară ajustarea dozelor când Advantan este administrat la
copii şi adolescenţi. În general,
la copii, durata de utilizare nu trebuie să depăşească 4
săptămâni.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre
excipienţii medicamentului enumerate la pct.
6.1.
Leziuni tuberculoase sau sifilitice.
Afecţiuni virale (de exemplu varicelă, herpes zoster).
Acnee rozacee.
Dermatită periorală.
Ulceraţii.
Acnee vulgară.
Afecţiuni cutanate atrofice.
Reacţii cutanate post-vaccinare la nivelul zonelor care trebuie
tratate.
Afecţiuni bacteriene şi micotice, conform 4.4.
4.4
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
_ _
2
Glucocorticoizii trebuie folosiţi la nivel cât mai scăzut, o doză
cât mai mică posibil, în special la copii,
şi numai pentru o perioadă de timp cât este absolut necesar pentru
a atinge şi a menţine efectul
terapeutic dorit.
În plus, pentru tratamentul pielii în cazul infecţiilor bacteriene
şi /sau fungice este necesar tratament
suplimentar
Infecţiile cutanate pot fi potenţate de consumul de glucocorticoi