Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

inaktivoitu, influenssavirus, joka sisältää antigeenia: A / VietNam / 1194/2004 (H5N1), kuten käytetty kanta (NIBRG-14)

थमां उपलब्ध:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ए.टी.सी कोड:

J07BB02

INN (इंटरनेशनल नाम):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

चिकित्सीय समूह:

rokotteet

चिकित्सीय क्षेत्र:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

चिकित्सीय संकेत:

Influenssan ennaltaehkäisy virallisesti ilmoitetussa pandemiatilanteessa. Pandemian influenssarokote on käytettävä virallisten ohjeiden mukaisesti.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 11

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2009-10-10

सूचना पत्रक

                                37
B. PAKKAUSSELOSTE
38
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ADJUPANRIX SUSPENSIO JA EMULSIO INJEKTIONESTETTÄ VARTEN, EMULSIO
Pandemiainfluenssarokote (H5N1) (virusfragmentit, inaktivoitu,
adjuvanttia sisältävä rokote)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SAAT TÄTÄ
ROKOTETTA, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
•
Tämä rokote on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Adjupanrix on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat Adjupanrix-valmistetta
3.
Miten Adjupanrix-valmistetta annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Adjupanrix-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ADJUPANRIX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ ADJUPANRIX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Adjupanrix on rokote, jota käytetään influenssan ennaltaehkäisyyn
virallisesti julistetussa
pandemiatilanteessa.
Pandemiainfluenssa on influenssa, joka esiintyy ajoittain.
Pandemiainfluenssojen välillä voi olla
vähemmän kuin 10 vuotta tai useita 10 vuosia. Pandemiainfluenssa
leviää nopeasti ympäri maailmaa.
Pandemiainfluenssan merkit ovat samanlaiset kuin tavallisen
influenssan merkit, mutta ne voivat olla
vakavammat.
MITEN ADJUPANRIX TOIMII
Rokotuksen jälkeen henkilön elimistön luonnollinen
puolustusjärjestelmä (immuunijärjestelmä)
muodostaa omaa vasta-ainetta tautia vastaan. Mikään rokotteen
aineosa ei pysty aiheuttamaan
influenssaa.
Kuten kaikilla rokotteilla, rokotus ei ehkä suojaa kaikkia
rokotettuja infektiolta.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SAAT ADJUPANRIX-VALMISTETTA
ADJUPANRIX-VALMISTETTA EI SAA ANTA
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Adjupanrix suspensio ja emulsio injektionestettä varten, emulsio
Pandemiainfluenssarokote (H5N1) (virusfragmentit, inaktivoitu,
adjuvanttia sisältävä rokote)
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Sekoittamisen jälkeen 1 annos (0,5 ml) sisältää:
Inaktivoitua, pilkottua influenssavirusta, joka sisältää antigeenia
*
seuraavasta viruskannasta
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-kaltainen kanta (NIBRG-14) 3,75
mikrogrammaa**
*
tuotettu kananmunissa
**
hemagglutiniini (HA)
Tämä rokote on WHO:n antaman suosituksen ja EU:n pandemiatilanteessa
antaman päätöksen
mukainen.
AS03 adjuvantti, joka sisältää skvaleenia (10,69 milligrammaa);
DL-alfa-tokoferolia (11,86
milligrammaa) ja polysorbaatti 80:tä (4,86 milligrammaa).
Sekoittamisen jälkeen suspensio ja emulsio muodostavat
moniannospakkauksen. Annosten lukumäärä
per injektiopullo, ks. kohta 6.5.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Rokote sisältää 5 mikrogrammaa tiomersaalia (ks. kohta 4.4).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Suspensio ja emulsio injektionestettä varten, emulsio
Suspensio: Väritön, hieman himmeä neste.
Emulsio: Melkein valkoinen tai kellertävä, homogeeninen, maitomainen
neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Influenssan ennaltaehkäisy virallisesti todetussa
pandemiatilanteessa.
Adjupanrixia tulee käyttää virallisten suositusten mukaan.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Yli 18-vuotiaat aikuiset _
1 x 0,5 ml annos valittuna päivänä. Toinen 0,5 ml annos annetaan
vähintään kolmen viikon kuluttua ja
enintään kahdentoista kuukauden kuluttua ensimmäisestä annoksesta
maksimaalisen tehon
saavuttamiseksi.
3
Hyvin rajoitettuun tietoon perustuen > 80-vuotiaat saattavat tarvita
kaksinkertaisen annoksen
Adjupanrix-valmistetta valittuna päivänä ja uudestaan vähintään
kolmen viikon kuluttua
immuunivasteen saavuttamiseksi (ks. kohta 5.1).
_Pediatriset potilaat _
6 – < 36 kuukauden ikäiset lapset:
Yksi 0,125 ml:n annos (vastaa neljä
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-06-2022