Adasuve

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Loxapine

थमां उपलब्ध:

Ferrer Internacional S.A.

ए.टी.सी कोड:

N05AH01

INN (इंटरनेशनल नाम):

loxapine

चिकित्सीय समूह:

Sistema nervioso

चिकित्सीय क्षेत्र:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

चिकित्सीय संकेत:

Adasuve está indicado para el control rápido de la agitación leve a moderada en pacientes adultos con esquizofrenia o trastorno bipolar. Los pacientes deben recibir tratamiento regular inmediatamente después del control de los síntomas de agitación aguda.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 14

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2013-02-20

सूचना पत्रक

                                47
B. PROSPECTO
48
Prospecto: información para el usuario
ADASUVE 4,5 mg polvo para inhalación (unidosis)
loxapina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este
medicamento, porque
contiene información importante para usted.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1.
Qué es ADASUVE y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar ADASUVE
3.
Cómo usar ADASUVE
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de ADASUVE
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
Qué es ADASUVE y para qué se utiliza
ADASUVE contiene el principio activo loxapina, que pertenece a un
grupo de medicamentos
denominados antipsicóticos. ADASUVE actúa bloqueando ciertas
sustancias químicas del cerebro
(neurotransmisores), como la dopamina y la serotonina, de modo que
produce efectos calmantes y
alivio del comportamiento agresivo.
ADASUVE se usa para tratar los síntomas agudos de la agitación de
leve a moderada que se pueden
producir en pacientes adultos con esquizofrenia o trastorno bipolar.
Estas son enfermedades que se
caracterizan por síntomas tales como:
•
(Esquizofrenia) ver, oír o sentir cosas que no existen, desconfianza,
creencias erróneas, habla y
comportamiento incoherente e indiferencia emocional. Las personas con
esta enfermedad también
se pueden sentir deprimidas, culpables, ansiosas o tensas.
•
(Trastorno Bipolar) sensación de “subidón”, con una cantidad
excesiva de energía, que necesita
mucho menos sueño de lo normal, habla muy rápido con multitud de
ideas y, a veces, gran
irritabilidad.
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar ADASUVE
No use ADASUVE
•
si es alérgico a loxapina o amoxapina;
•
si tiene síntomas de sibilancias o disnea;
•
si tiene problemas pulmonares como as
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ADASUVE 4,5 mg polvo para inhalación (unidosis)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada inhalador de dosis única contiene 5 mg de loxapina y proporciona
4,5 mg de loxapina.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación (unidosis) (polvo para inhalación).
Dispositivo blanco con una boquilla en un extremo y una pestaña que
sobresale en el otro extremo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
Indicaciones terapéuticas
ADASUVE está indicado para el control rápido de la agitación de
leve a moderada en pacientes
adultos con esquizofrenia o trastorno bipolar. Los pacientes deben
recibir tratamiento regular
inmediatamente después de controlar los síntomas de agitación
aguda.
4.2
Posología y forma de administración
ADASUVE se debe administrar en un entorno médico bajo la supervisión
directa de un profesional
sanitario. Los pacientes deben ser observados durante la primera hora
después de administrar cada
dosis para detectar posibles signos y síntomas de broncoespasmo.
Se debe disponer de tratamiento broncodilatador con beta-agonistas de
acción corta para tratar
posibles efectos adversos respiratorios graves (broncoespasmo).
Posología
La dosis de inicio recomendada de ADASUVE es 9,1 mg. Como esta dosis
no se puede conseguir con
esta presentación (ADASUVE 4,5 mg), se debe utilizar inicialmente la
presentación ADASUVE 9,1
mg. En caso necesario, se puede administrar una segunda dosis a las 2
horas de la primera. No se
administrarán más de dos dosis.
Se puede administrar una dosis menor, de 4,5 mg, si el paciente no
toleró la primera dosis de 9,1 mg o
si el médico decide que es más adecuada una dosis inferior.
Pacientes de edad avanzada
No se ha establecido la seguridad y eficacia de ADASUVE en pacientes
mayores de 65 años de edad.
No se dispone de datos.
Insuficiencia renal y/o hepática
ADASUVE no se ha estudiado en pacientes con insuficiencia renal o
hepática. No se dispone de datos.
Población pediátrica

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 28-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 28-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 14-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 14-11-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें