Actelsar HCT

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

थमां उपलब्ध:

Actavis Group hf

ए.टी.सी कोड:

C09DA07

INN (इंटरनेशनल नाम):

telmisartan, hydrochlorothiazide

चिकित्सीय समूह:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

चिकित्सीय क्षेत्र:

Essential Hypertension

चिकित्सीय संकेत:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Actelsar HCT fiksētu devu kombinācija (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pieaugušajiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz telmisartan vien. Actelsar HCT fiksētu devu kombinācija (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pieaugušajiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz telmisartan vien. Actelsar HCT fiksētu devu kombinācija (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pieaugušajiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz Actelsar HCT 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidrohlortiazīds) vai pieaugušajiem, kas iepriekš ir stabilizēti, lietojot telmisartānu un hidrohlortiazīdu atsevišķi.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 17

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2013-03-13

सूचना पत्रक

                                75
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
76
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ACTELSAR HCT 40 MG/12,5 MG TABLETES
telmisartanum/hydrochlorothiazidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam vai
farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu
ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav
minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Actelsar HCT un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Actelsar HCT lietošanas
3.
Kā lietot Actelsar HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Actelsar HCT
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ACTELSAR HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Actelsar HCT ir divu aktīvo vielu telmisartāna un hidrohlortiazīda
kombinācija vienā tabletē. Abas šīs
vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.
-
Telmisartāns pieder zāļu grupai, ko sauc par angiotenzīna II
receptoru antagonistiem.
Angiotenzīns-II ir viela, kas veidojas Jūsu organismā un sašaurina
asinsvadus, tādējādi
paaugstinot Jūsu asinsspiedienu. Telmisartāns bloķē angiotenzīna
II iedarbību, kā rezultātā tiek
atslābināti asinsvadi, un pazeminās Jūsu asinsspiediens.
-
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīdu grupas
diurētiskajiem līdzekļiem, kas
palielina izvadītā urīna daudzumu, kā rezultātā pazeminās Jūsu
asinsspiediens.
Ja neārstē augstu asinsspiedienu, tas var bojāt asinsvadus
vairākos orgānos, kas dažkārt var izraisīt
sirdslēkmi, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu. Parasti
pirms bojājuma rašanās nerodas
paaugstināta asinsspiediena simp
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletes
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (
_Telmisartanum_
) un 12,5 mg hidrohlortiazīda
(
_Hydrochlorothiazidum_
).
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (
_Telmisartanum_
) un 12,5 mg hidrohlortiazīda
(
_Hydrochlorothiazidum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletes
Baltas vai gandrīz baltas, ovālas un abpusēji izliektas tabletes,
kas vienā pusē marķētas ar „TH“, un to
izmērs ir 6,55 x 13,6 mm.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletes
Baltas vai gandrīz baltas, kapsulas formas tabletes, kas abās pusēs
marķētas ar „TH 12,5”, un to izmērs
ir 9,0 x 17,0 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Actelsar HCT fiksēto devu kombinācija (40 mg telmisartāna/12,5 mg
hidrohlortiazīda un 80 mg
telmisartāna/12,5 mg hidrohlortiazīda) indicēta pieaugušajiem,
kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi
kontrolēt tikai ar telmisartānu.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Devas
Actelsar HCT jālieto pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar
pienācīgi kontrolēt tikai ar telmisartānu.
Pirms pārejas uz fiksēto kombināciju katra no abām aktīvās
vielas devām jāpielāgo individuāli. Ja
klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu pāreju no monoterapijas
uz fiksēto devu kombināciju.
-
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg var lietot vienu reizi dienā pacientiem,
kuru asinsspiedienu nevar
pienācīgi kontrolēt ar 40 mg telmisartāna
-
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg var lietot vienu reizi dienā pacientiem,
kuru asinsspiedienu nevar
pienācīgi kontrolēt ar 80 mg telmisartāna
Actelsar HCT ir pieejams arī sekojošos stiprumos 80 mg/25 mg
3
_Īpašas pacientu grupas _
_Pacienti ar nieru darbības traucējumiem _
Ieteicams regulāri novērot
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-03-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-03-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-03-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-03-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-10-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें