ACT MOXIFLOXACIN Solution
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
19-04-2018
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Moxifloxacine (Chlorhydrate de moxifloxacine)
थमां उपलब्ध:
TEVA CANADA LIMITED
ए.टी.सी कोड:
S01AE07
INN (इंटरनेशनल नाम):
MOXIFLOXACIN
डोज़:
0.5%
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Solution
रचना:
Moxifloxacine (Chlorhydrate de moxifloxacine) 0.5%
प्रशासन का मार्ग:
Ophtalmique
पैकेज में यूनिट:
3ML
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
ANTIBACTERIALS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0142242003; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
प्राधिकरण की तारीख:
2022-05-27
उत्पाद विशेषताएं
ACT
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MOXIFLOXACIN
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MONOGRAPHIE DU PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT
DESTINÉS AUX PATIENTS
Pr
ACT MOXIFLOXACIN
Solution ophtalmique de moxifloxacine
0,5% p/v moxifloxacine (sous forme de chlorhydrate de moxifloxacine)
USP
Antibactérien (ophtalmique)
Actavis Pharma Company
6733 Mississauga Road, bureau 400
Mississauga (Ontario)
L5N 6J5
Date de révision :
Le 9 avril 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 214106
ACT
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MOXIFLOXACIN
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
8
SURDOSAGE
.............................................................................................................................
8
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................... 9
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
10
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT......................... 11
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 12
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................
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