ACC mini 100 mg Tabletki musujące

देश: पोलैंड

भाषा: पोलिश

स्रोत: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

सक्रिय संघटक:

Acetylcysteinum

थमां उपलब्ध:

Sandoz GmbH

ए.टी.सी कोड:

R05CB01

INN (इंटरनेशनल नाम):

Acetylcysteinum

डोज़:

100 mg

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

Tabletki musujące

उत्पाद समीक्षा:

Opakowania: Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990331215

प्राधिकरण का दर्जा:

Bezterminowe

सूचना पत्रक

1
BRS change
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ACC MINI, 100 MG, TABLETKI MUSUJĄCE
_Acetylcysteinum_
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla
pacjenta lub według wskazań lekarza
lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do farmaceuty, jeśli potrzebna jest rada lub
dodatkowa informacja.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
-
Jeśli po upływie 4 do 5 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent
czuje się gorzej, należy skontaktować
się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek ACC
mini i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku ACC mini
3.
Jak stosować lek ACC mini
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek ACC mini
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1
.
CO TO JEST LEK ACC MINI I
W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Tabletki musujące ACC
mini zawierają substancję czynną acetylocysteinę - lek, który
przede
wszystkim zmniejsza lepkość wydzieliny oskrzelowej i ułatwia
odkrztuszanie.
ACC
mini stosuje się krótkotrwale jako lek rozrzedzający wydzielinę
dróg oddechowych i ułatwiający
jej odkrztuszanie u pacjentów z objawami zakażenia w obrębie
górnych dróg oddechowych.
2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU
ACC
MINI
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU
ACC
MINI

jeśli pacjent ma uczulenie na acetylocysteinę lub na którykolwiek z
pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6).
Objawami uczulenia mogą być: świąd, pokrzywka, wysypka, skurcz
oskrzeli (duszność),
przyspieszone bicie serca i obniżone ciśnienie tętnicze krwi.
Jeśli wystąpi którykolwiek
z wymienionych objawów, należy natychmiast przerwać stosowanie le

उत्पाद विशेषताएं

1
UR.DZL.ZLN.4020.2912.2019
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ACC mini, 100 mg, tabletki musujące
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka musująca zawiera 100 mg acetylocysteiny (
_Acetylcysteinum_
).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
:
Jedna tabletka musująca zawiera 75 mg laktozy oraz 95,9 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka musująca.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
ACC mini stosuje się krótkotrwale jako lek rozrzedzający
wydzielinę dróg oddechowych i ułatwiający
jej odkrztuszanie u pacjentów z objawami zakażenia w obrębie
górnych dróg oddechowych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 14 lat
Dawka dobowa acetylocysteiny wynosi od 400 mg do 600 mg w 2 lub 3
dawkach podzielonych
(2 tabletki musujące ACC
mini dwa lub trzy razy na dobę).
Dzieci w wieku od 7 do 14 lat
Dawka dobowa acetylocysteiny wynosi 400 mg w 2 lub 4 dawkach
podzielonych (1 tabletka musująca
ACC mini cztery razy na dobę lub 2 tabletki musujące ACC
mini dwa razy na dobę).
Dzieci w wieku od 3 do 6 lat
Dawka dobowa acetylocysteiny wynosi od 200 mg do 300 mg w 2 lub 3
dawkach podzielonych
(1 tabletka musująca ACC mini dwa lub trzy razy na dobę).
Nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 3 lat.
Bez zalecenia lekarza produktu leczniczego nie należy stosować
dłużej niż 4 do 5 dni.
_Sposób podawania:_
Tabletki ACC mini należy przyjmować po posiłku. Tabletkę
musującą należy rozpuścić w połowie
szklanki wody i wypić natychmiast po rozpuszczeniu. Ostatnią dawkę
leku ACC mini należy podać
najpóźniej 4 godziny przed snem.
Podczas leczenia zaleca się przyjmowanie zwiększonej ilości
płynów.
Po rozpuszczeniu tabletki należy unikać dłuższego kontaktu
przygotowanego płynu z metalami
i gumą.
Tabletki musującej nie rozpuszczać w roztworach zawierających inne
leki.
2
UR.DZL.ZLN.4020.2912.2019
4.3
PRZECIWWSKAZANIA

Nadwra�