프리세덱스주(덱스메데토미딘염산염)

देश: दक्षिण कोरिया

भाषा: कोरियाई

स्रोत: MFDS (식품 의약품 안전부)

थमां उपलब्ध:

한국화이자제약(주)

डोज़:

1ml중

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

무색투명한 액이 무색투명한 유리바이알에 든 주사제

रचना:

1ml중,덱스메데토미딘염산염,별규,118,마이크로그램

पैकेज में यूनिट:

2ml/바이알 X 5바이알

प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:

전문의약품

चिकित्सीय क्षेत्र:

[112]최면진정제

उत्पाद समीक्षा:

밀봉용기, 15-30℃보관 제조일로부터 24개월까지 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2018-05-26)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-08-17)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-04-15)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-05-09)/용법용량변경 (2012-01-11)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-01-11)

प्राधिकरण का दर्जा:

허가

प्राधिकरण की तारीख:

2010-06-04

उत्पाद विशेषताएं

•
•
프리세덱스주
(
덱스메데토미딘염산염
)
•
기본정보
•
성상
:
무색투명한 액이 무색투명한 유리바이알에 든
주사제
•
모양
:
•
업체명
:
한국화이자제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[112]
최면진정제
•
허가일
:
2010-06-04
•
품목기준코드
:
201003887
•
표준코드
:
8806489030703, 8806935004401, 8806489030710, 8806935004418,
8806489030727,
8806935004425
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1ml
중
•
성분명
:
덱스메데토미딘염산염
•
분량
:
118
•
단위
:
마이크로그램
•
규격
:
별규
•
성분정보
:
덱스메데토미딘으로
100
마이크로그램
•
비고
:
효능효과
1.
집중치료 관리하의 진정
집중치료 관리 하에 초기 삽관되어 인공호흡을
실시하는 환자의 진정
.
2.
수술 및 시술 시 비삽관 환자의 의식하 진정
(1)
감시 하 마취 관리
(Monitored Anesthesia Care, MAC)
(2)
의식 하 광섬유 삽관
(Awake Fiberoptic Intubation, AFI)
용법용량
-
마취
,
인공호흡 그리고 심혈관계를 모니터링 할 수 있는
사람과 장비를 갖춘 시설에서만 사용되
어야 한다
.
-
용량은 환자에 따라 적정되어야 한다
.
-
이 약은 발관이전
,
발관동안 및 발관 후에 인공 호흡되는 환자에
있어서는 지속적으로 정맥 주
입되어야 한다
.
발관이전에 이 약을 중지할 필요가 없다
.
발관 후 이 약의 용량은 반으로 감량하
여야 한다
.
지속 주입의 평균 시간은 약
6.6
시간이다
.
-
이 약은 조절할 수 있는 정맥주입 기구를 사용하여
투여되어야 한다
.
-
용법
.
용량 정보
적응증
용법
.
용량
집중치료 관
리하의 진정
개시
-
성인
: 10~20
분간
1mcg/kg
의 부하용량으로 주입
집중치료 관
리하의 진정
유지
-
성인
:
유지용량으로
0.2-0.7mcg/kg/
시간으로 주입
유지