देश: ताइवान
भाषा: चीनी
स्रोत: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;FLUTICASONE PROPIONATE
台灣萌蒂藥品有限公司 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) (53913737)
R03AK11
口腔吸入劑
FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE (1216003030) MG; FLUTICASONE PROPIONATE (8406002210) MG
罐裝附含劑量計數之吸入器
製 劑
須由醫師處方使用
FISONS LIMITED ONE ONSLOW STREET, GULDFORRD, SURREY, GUI, 4YS, UNITED KINGDOM GB
formoterol and fluticasone
「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」: 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑時,已可有效控制氣喘的病患。
註銷日期: 2023/03/21; 註銷理由: 自請註銷; 有效日期: 2024/10/02; 英文品名: Flutiform 250/10mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspension
已註銷
2014-10-02
第 1 頁 衛部藥輸字第 026344 號 【藥品名稱】 呼特康 _®_ _250/10_ 微克加壓驅動懸浮吸入劑 ,每次按壓吸入的劑量為 250 微克 /10 微克。 定性與定量性質 每次的固定劑量 (ex-valve) 含有: 250 微克 fluticasone propionate 與 10 微克 formoterol fumarate dihydrate ,相當於投送劑量 (ex-actuator) 大約 230 微克 fluticasone propionate 與 4.5 微克 formoterol fumarate dihydrate 。 完整的賦形劑清單詳見【藥劑特性】之「賦形劑」一節。 【劑型】 加壓驅動懸浮吸入劑。 藥罐內裝有白色至灰白色液態懸浮液。藥罐裝於一個附有灰色劑量次數顯示器與淺灰色吸嘴 (mouthpiece) 蓋子的白色按壓裝置內。 【臨床特性】 「適應症」 本 fluticasone propionate 與 formoterol fumarate 固定劑量複方劑 ( 呼特康 _®_ 吸入劑 ) 適用於適合使用複方劑 ( 一 種吸入型皮質類固醇與長效 β2 促效劑 ) 之氣喘患者的常態治療: • 適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型 β2 促效劑無法有效控制氣喘的病患。 或 • 適用於同時使用一種吸入型皮質類固醇與長效 β2 促效劑時,已可有效控制氣喘的病患。 呼特康 _®_ 250/10 微克適用於成人與滿 12 歲的青少年。 「用法用量」 < 用量 > 吸入使用。 病患必須接受吸入劑使用訓練,且應接受醫師定期評估氣喘狀況,將 呼特康 _®_ 吸入劑 維持在最理想的劑量 強度,而且僅能依照醫師指示進行變更;應將劑量調整至可維持有效症狀控制的最低劑量。當一天使用 兩次最低劑量強度的 呼特康 _®_ 吸入劑 已經能夠達到氣喘控制時,即應對治療進行檢視,並考量是否應將藥 物減為單獨使用吸入型皮質類固醇,治療的一般原則為將劑量調整至可維持有效症狀控制的最低劑量。 在縮減治療所用藥物時,務必定期檢視病患的狀況。 目前尚無 呼特康 _®_ 吸入劑 用 पूरा दस्तावेज़ पढ़ें