देश: ताइवान
भाषा: चीनी
स्रोत: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED
荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 (86927438)
R03AK06
口腔吸入劑
主成分 () ; SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED (1216002920) MCG; FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED (8406002220) MCG
罐裝附含劑量計數之吸入器
製 劑
須由醫師處方使用
GLAXO WELLCOME, S.A. AVDA. EXTREMADURA 3 09400 ARANDA DE DUERO BURGOS SPAIN ES
salmeterol and fluticasone
SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括:正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者。正在接受吸入型皮質類固醇療法,而仍有症狀之患者。接受支氣管擴張劑之常規治療,而需要吸入型皮質類固醇之患者。SERETIDE適用於嚴重慢性阻塞性肺部疾病(FEV1 <50%預期值,FEV1/FVC<70%)之維持治療,包括慢性支氣管炎和肺氣腫。
有效日期: 2027/07/01; 英文品名: SERETIDE 250 EVOHALER
2002-07-01
1 使肺泰 125, 250 優氟吸入劑 SERETIDE 125, 250 EVOHALER 本藥須由醫師處方使用 125 mcg 衛署藥輸字第 023482 號 250 mcg 衛署藥輸字第 023481 號 定性與定量組成 使肺泰優氟吸入劑每次噴出 salmeterol xinafoate( 相當於 salmeterol 25 mcg) 和 fluticasone propionate 125 或 250 mcg 。 劑型 噴霧性吸入劑。 臨床資訊 【適應症】 氣喘(可逆性呼吸道阻塞疾病 – REVERSIBLE OBSTRUCTIVE AIRWAYS DISEASE, ROAD) _SERETIDE_ 適用於可逆性呼吸道阻塞疾病 (ROAD) 之常規治療,包括適合使用支 氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。 這可能包括: 正在使用長效乙型作用劑 ( β -agonist) 及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的病 人。 正在接受吸入型皮質類固醇療法,而仍有症狀之病人。 接受支氣管擴張劑之常規治療,而需要吸入型皮質類固醇之病人。 慢性阻塞性肺部疾病 ( COPD ) _SERETIDE_ 適用於嚴重慢性阻塞性肺部疾病 (FEV 1 <50% 預期值, FEV 1 /FVC<70 % ) 之維持治療,包括慢性支氣管炎和肺氣腫。 【劑量與用法】 本藥須由醫師處方使用。 _SERETIDE _ Evohaler 僅供吸入使用。 病人必須明白,即使沒有症狀,仍須常規使用_ SERETIDE_ Evohaler ,才能得到最 佳臨床效益。病人必須定期接受醫師的評估,以維持最適當的_ SERETIDE_ 強度, 2 並且只有在醫師的指示之下,才可改變。 氣喘(可逆性呼吸道阻塞疾病 – REVERSIBLE OBSTRUCTIVE AIRWAYS DISEASE, ROAD) 劑量必須調整到能夠有效控制症狀的最低劑量。若每日使用二次_ SERETIDE_ 即可 維持症狀的控制,則可考慮將用法調整至每日一次的最低有效劑量。 必須根據病人的疾病嚴重度,給予含有最適當 fluticasone propionate 劑量的 _SERETIDE_。 建議劑量: 成人及十二歲以上之青少年: 每日兩次,每次吸二單位劑量 (25 mcg salmeterol 及 125 mcg fluticasone propionate) ; 或 पूरा दस्तावेज़ पढ़ें