ムコスタ錠100mg

देश: जापान

भाषा: जापानी

स्रोत: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

सक्रिय संघटक:

レバミピド

थमां उपलब्ध:

大塚製薬株式会社

INN (इंटरनेशनल नाम):

Rebamipide

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

白色の錠剤、直径8.1mm、厚さ3.4mm

प्रशासन का मार्ग:

内服剤

चिकित्सीय संकेत:

胃粘膜プロスタグランジンE₂増加作用や胃粘膜保護作用により胃粘膜傷害を抑制し、胃粘液量や胃粘膜血流量の増加で血行動態の障害を改善し、炎症を抑え、胃粘膜を修復します。
通常、胃潰瘍の治療、急性胃炎や慢性胃炎の急性増悪期の胃粘膜病変（びらん、出血、発赤、浮腫）の改善に用いられます。

उत्पाद समीक्षा:

英語の製品名 Mucosta Tablets 100mg; シート記載: （表）ムコスタ、100mg、Otsuka、胃炎・胃潰瘍治療剤、（ムコスタ100mg）、（裏）ムコスタ錠100mg、胃炎・胃潰瘍治療剤

सूचना पत्रक

くすりのしおり
内服剤
2021
年
10
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
ムコスタ錠
100MG
主成分
:
レバミピド
(Rebamipide)
剤形
:
白色の錠剤、直径
8.1mm
、厚さ
3.4mm
シート記載など
:
（表）ムコスタ、
100mg
、
Otsuka
、胃炎・胃潰瘍治療剤、（ム
コスタ
100mg
）、（裏）ムコスタ錠
100mg
、胃炎・胃潰瘍治療剤
この薬の作用と効果について
胃粘膜プロスタグランジン
E
2
増加作用や胃粘膜保護作用により胃粘膜傷害を抑制し、胃粘液量や胃粘膜血
流量の増加で血行動態の障害を改善し、炎症を抑え、胃粘膜を修復します。
通常、胃潰瘍の治療、急性胃炎や慢性胃炎の急性増悪期の胃粘膜病変（びらん、出血、発赤、浮腫）の改
善に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は
((

:
医療担当者記入
))
・胃潰瘍：通常、成人は
1
回
1
錠（主成分として
100mg
）を
1
日
3
回、朝、夕と就寝前に服用します。
急性胃炎、慢性胃炎の急性増悪期の胃粘膜病変（びらん、出血、発赤、浮腫）の改善：通常、成人�

उत्पाद विशेषताएं

品
名 DATA ムコスタ
制作日
MC
2023.12.21
E
本コード
3637-0014-50
校
作業者印 AC
仮コード

二校
清
水
色
調
アカ
トラップ
（
）
角度
t3kf1
APP.TB
品
名 DATA ムコスタ
制作日
MC
2023.12.21
E
本コード
3637-0014-50
校
作業者印 AC
仮コード

二校
清
水
色
調
スミ
トラップ
（
）
角度
t3kf1
APP.TB
（1）
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
有効成分
添加剤
ムコスタ
錠100mg
1 錠 中 レ バ ミ ピ ド
100mg
結晶セルロース、ヒドロキシ
プロピルセルロース、ステア
リン酸マグネシウム、ヒプロ
メ ロ ー ス 、 マ ク ロ ゴ ー ル
6000、酸化チタン
3.2 製剤の性状
販売名
性状
外形
直径
（mm）
厚さ
（mm）
重さ
（mg）
ムコスタ
錠100mg
白色のフィル
ムコート錠
8.1
3.4
約175
4. 効能又は効果
○‌‌胃潰瘍
○‌‌下記疾患の胃粘膜病変（びらん、出血、発赤、浮腫）の
改善
急性胃炎、慢性胃炎の急性増悪期
6. 用法及び用量
〈胃潰瘍〉
通常、成人には1回1錠（レバミピドとして100mg）を1日
3回、朝、夕及び就寝前に経口投与する。
〈下記疾患の胃粘膜病変（びらん、出血、発赤、浮腫）の改善
急性胃炎、慢性胃炎の急性増悪期〉
通常、成人には1回1錠（レバミピドとして100mg）を1日
3回経口投与する。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の
有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与
すること。動物実験（ラット）で胎児への移行が報告さ
れている。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳
の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で
乳汁中への移