ダイドロネル錠200

देश: जापान

भाषा: जापानी

स्रोत: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

सक्रिय संघटक:

エチドロン酸二ナトリウム

थमां उपलब्ध:

住友ファーマ株式会社

INN (इंटरनेशनल नाम):

Etidronate disodium

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

白色の錠剤、直径約9mm、厚さ約3.5mm

प्रशासन का मार्ग:

内服剤

चिकित्सीय संकेत:

骨のカルシウム分（骨量）が少なくなって骨自体がスカスカになってしまう病気に対し、骨の量を増やして治療します。脊髄（背骨）の損傷や股関節の手術のあとにしばしばみられる異所性骨化（骨ではない部分にカルシウムが沈着してしまうこと）の発生を抑えます。骨の肥厚や変形を起こす骨ページェット病の症状と進行を抑えます。
通常、骨粗鬆症、脊髄損傷後または股関節形成術後における異所性骨化の抑制、骨ページェット病の治療に用いられます。

उत्पाद समीक्षा:

英語の製品名 Didronel Tablets 200; シート記載: ダイドロネル 200、ダイドロネル、200mg、#202、Didronel 200

सूचना पत्रक

くすりのしおり
内服剤
2023
年
02
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:ダイドロネル錠 200
主成分:
エチドロン酸二ナトリウム
(Etidronate disodium)
剤形:
白色の錠剤、直径約
9mm
、厚さ約
3.5mm
シート記載など:
ダイドロネル
200
、ダイドロネル、
200mg
、
#202
、
Didronel
200
この薬の作用と効果について
骨のカルシウム分（骨量）が少なくなって骨自体がスカスカになってしまう病気に対し、骨の量を増やし
て治療します。脊髄（背骨）の損傷や股関節の手術のあとにしばしばみられる異所性骨化（骨ではない部
分にカルシウムが沈着してしまうこと）の発生を抑えます。骨の肥厚や変形を起こす骨ページェット病の
症状と進行を抑えます。
通常、骨粗鬆症、脊髄損傷後または股関節形成術後における異所性骨化の抑制、骨ページェット病の治療
に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。腎障害、骨軟化症があ
る。小児。
・妊娠、妊娠している可能性がある、授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・骨粗しょう症：通常、成�

उत्पाद विशेषताएं

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1
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2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
2. 1 重篤な腎障害のある患者［9.2.1参照］
2. 2
骨軟化症の患者［骨軟化症が悪化するおそれがある。］
2. 3
妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9.5参照］
2. 4 小児［9.7参照］
2. 5 本剤に対し過敏症の既往歴のある患者
3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
ダイドロネル錠200
有効成分
1錠中日局エチドロン酸二ナトリウム200mg
添加剤
結晶セルロース、部分アルファー化デンプン、ステアリン酸マグ
ネシウム
3.2 製剤の性状
販売名
ダイドロネル錠200
色・剤形 白色の割線入り素錠
外形
大きさ
直径（mm）
厚さ（mm）
重さ（mg）
約9
約3.5
約255
識別コード
202
4. 効能又は効果
○骨粗鬆症
○下記状態における初期及び進行期の異所性骨化の抑制
  脊髄損傷後、股関節形成術後
○骨ページェット病
5. 効能又は効果に関連する注意
〈骨粗鬆症〉
5. 1
本剤の適用にあたっては、日本骨代謝学会の診断基準等を参考
に骨粗鬆症と確定診断された患者を対象とすること。
〈骨ページェット病〉
5. 2
本剤の適用にあたっては、日本骨粗鬆症学会の「骨Paget病の診
断と治療ガイドライン」等を参考に骨ページェット病と確定診断
された患者を対象とすること。
6. 用法及び用量
〈効能共通〉
本剤の吸収をよくするため、服薬前後2時間は食物の摂取を避け
ること。
〈骨粗鬆症〉
通常、成人には、エチドロン酸二ナトリウムとして200mgを1日
1回、食間に経口投与する。投与期間は2週間とする。再投与まで
の期間は10〜12週間として、これを1クールとして周期的間歇投
与を行う。
なお、重症の場合（骨塩量の減少の程度が強い患者あるいは骨粗
鬆症による安静時自発痛および日常生活の運動�