アイセントレス錠400mg

देश: जापान

भाषा: जापानी

स्रोत: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

सक्रिय संघटक:

ラルテグラビルカリウム

थमां उपलब्ध:

ＭＳＤ株式会社

INN (इंटरनेशनल नाम):

Raltegravir potassium

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

うすい赤色の錠剤、長径15.9mm、短径8.8mm

प्रशासन का मार्ग:

内服剤

चिकित्सीय संकेत:

体の免疫機能を低下させ、日和見感染症などを引き起こすヒト免疫不全ウイルス（HIV）のインテグラーゼ（組込み酵素）を阻害して増殖を抑制し、抗ウイルス作用を示します。
通常、HIV感染症の治療に用いられます。

उत्पाद समीक्षा:

英語の製品名 ISENTRESS Tablets 400mg; シート記載:

सूचना पत्रक

くすりのしおり
内服剤
2018
年
05
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:アイセントレス錠 400MG
主成分:
ラルテグラビルカリウム
(Raltegravir potassium)
剤形:
うすい赤色の錠剤、長径
15.9mm
、短径
8.8mm
シート記載など:
この薬の作用と効果について
体の免疫機能を低下させ、日和見感染症などを引き起こすヒト免疫不全ウイルス（
HIV
）のインテグラー
ゼ（組込み酵素）を阻害して増殖を抑制し、抗ウイルス作用を示します。
通常、
HIV
感染症の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
1
錠（ラルテグラビルとして
400mg
）を
1
日
2
回、他の抗
HIV
剤と併用して服用し
ます。食事の有無に係わらず服用できます。必ず指示された服用方法に従ってください。
・飲み忘れた場合は、気がついた時、すぐに
1
回分を飲んでください。ただし、次の通常服用する時間が
近い場合には飲まずに、次の通常の服用時間に
1
回分を飲んでください。絶対に、
2
�

उत्पाद विशेषताएं

品
名
アイセントレス錠 400mg（00）（新記載
）
制作日
MC
2023.7.11
E
本コード

校
作業者印 AC
仮コード
0363A07072261
初校
清
水
色
調
アカ A
トラップ
（
）
角度
u83k6
APP.TB
品
名
アイセントレス錠 400mg（00）（新記載
）
制作日
MC
2023.7.11
E
本コード

校
作業者印 AC
仮コード
0363A07072261
初校
清
水
色
調
スミ
トラップ
（
）
角度
u83k6
APP.TB
－
1
－
禁忌（次の患者には投与しないこと）
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
組成・性状
組成
販売名
アイセントレス
®
錠400mg
有効成分
1錠中ラルテグラビルカリウム434.4mg（ラル
テグラビルとして400mg）
添加剤
結晶セルロース、乳糖水和物、無水リン酸水素
カルシウム、ヒプロメロース、ポリオキシエチ
レン（196）ポリオキシプロピレン（67）グリ
コール、フマル酸ステアリルナトリウム、ステ
アリン酸マグネシウム、ポリビニルアルコール
（部分けん化物）、マクロゴール4000、タルク、
酸化チタン、三二酸化鉄、黒酸化鉄
製剤の性状
販売名
アイセントレス
®
錠400mg
剤形・色調
楕円形・フィルムコーティング錠・うすい赤色
外形
表面
長径：15.9mm
短径：8.8mm
裏面
側面
厚さ：7.0mm
識別コード
227
効能又は効果
HIV感染症
効能又は効果に関連する注意
本剤による治療にあたっては、患者の治療歴及び薬剤耐性検査
結果を参考にすること。
用法及び用量
通常、成人にはラルテグラビルとして400mgを1日2回経口投与
する。本剤は、食事の有無にかかわらず投与できる。なお、投
与に際しては、必ず他の抗HIV薬と併用すること。
重要な基本的注意
本剤の使用に際しては、国内外のガイドライン等の最新の情
報を参考に、患者又はそれに代わる適切な者に、次の事項に
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