Exagon vet. (Exagon 400) Stungulyf, lausn 400 mg/ml

מדינה: איסלנד

שפה: איסלנדית

מקור: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

Pentobarbitalum natríum

זמין מ:

Vetviva Richter GmbH

קוד ATC:

QN51AA01

INN (שם בינלאומי):

Pentobarbitalum

כמות:

400 mg/ml

טופס פרצבטיות:

Stungulyf, lausn

סוג מרשם:

(R X) Eftirritunarskylt (og lyfseðilsskylt)

leaflet_short:

182831 Hettuglas hettuglas úr glæru gleri (tegund II) með tappa úr brómbútýlgúmmíi og álhettu

מצב אישור:

Markaðsleyfi útgefið

תאריך אישור:

2014-02-27

עלון מידע

1
FYLGISEÐILL:
EXAGON VET. 400 MG/ML STUNGULYF, LAUSN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
VetViva Richter GmbH, Durisolstrasse 14, 4600 Wels, Austurríki
2.
HEITI DÝRALYFS
Exagon vet. 400 mg/ml stungulyf, lausn
Natríumpentóbarbital
3.
VIRKT INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Í hverjum ml:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Natríumpentóbarbital
400,0 mg
(jafngildir 364,6 mg af pentóbarbitali)
HJÁLPAREFNI:
Própýlenglýkól
200,0 mg
Etanól (96%)
80,0 mg
Benzýlalkóhól (E 1519)
20,0 mg
Patent Blue V (E 131)
0,01 mg
Tær, blá lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Til aflífunar.
5.
FRÁBENDINGAR
Notið ekki til svæfingar.
Ekki á að gefa lyfið í líkamshol hjá skjaldbökum (intracoelomic
injection), þar sem tíminn sem líður
þar til dýrið deyr eftir slíka gjöf getur að óþörfu orðið
lengri en þegar lyfið er gefið í æð.
6.
AUKAVERKANIR
Minni háttar vöðvakippir geta komið fram eftir inndælingu. Í
sjaldgæfum tilvikum geta nautgripir
tekið andköf ef gefið er minna en ráðlagður skammtur af
pentóbarbitali. Dauða getur seinkað ef lyfið
er gefið utan æðar. Ef lyfið er gefið utan æðar eða undir
húð getur það valdið ertingu. Gjöf í lungu er
líkleg til að valda hósta, andköfum og andnauð. Pentóbarbital
getur valdið æsingi við innleiðslu
svæfingar. Lyfjaforgjöf eða slæving dregur verulega úr hættu á
æsingi við innleiðslu svæfingar.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
2
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum sem fá meðferð)
- Koma örsjaldan fyrir (koma fy

מאפייני מוצר

1
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI DÝRALYFS
Exagon vet. 400 mg/ml stungulyf, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Í hverjum ml:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Natríumpentóbarbital
400,0 mg
(jafngildir 364,6 mg af pentóbarbitali)
HJÁLPAREFNI:
Própýlenglýkól
200,0 mg
Etanól (96%)
80,0 mg
Benzýlalkóhól (E 1519)
20,0 mg
Patent Blue V (E 131)
0,01 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, blá lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hestar, smáhestar, nautgripir, svín, hundar, kettir, minkar, merðir
(polecats), hérar, kanínur, naggrísir,
hamstrar, rottur, mýs, alifuglar, dúfur, fuglar, snákar,
skjaldbökur, eðlur, froskar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til aflífunar.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki til svæfingar.
Ekki á að gefa lyfið í líkamshol hjá skjaldbökum (intracoelomic
injection), þar sem tíminn sem líður
þar til dýrið deyr eftir slíka gjöf getur að óþörfu orðið
lengri en þegar lyfið er gefið í æð.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Til að draga úr hættu á æsingi (induction excitement) er
ráðlagt að framkvæma aflífun í kyrrlátu
umhverfi.
2
Gjöf pentóbarbitals í bláæð getur valdið æsingi hjá ýmsum
dýrategundum og ef dýralæknirinn telur
það nauðsynlegt
Á AÐ BEITA VIÐEIGANDI SLÆVINGU
. Gera á ráðstafanir til að forðast gjöf lyfsins utan
æðar (t.d. með því að nota æðalegg).
Gjöf lyfsins í kviðarhol getur seinkað verkun þess og aukið
líkur á æsingi. Eingöngu má gefa lyfið í
kviðarhol eftir viðeigandi slævingu. Gera á ráðstafanir til að
forðast gjöf lyfsins í milta eða líffæri/vefi
með litla frásogsgetu. Þessi íkomuleið hentar aðeins litlum
spendýrum
_._
Eingöngu má gefa lyfið í hjarta ef dýrið er verulega slævt,
meðvitundarlaust eða undir svæfingu.
Gjöf lyfsins í lungu getur seinkað verkun þess og aukið líkur á
aukaverkunum sem taldar eru upp í
kafla 4.6 og á aðeins að beita henni ef að