Clopidogrel Teva (hydrogen sulphate)

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: בולגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

זמין מ:

Teva Pharma B.V.

קוד ATC:

B01AC04

INN (שם בינלאומי):

clopidogrel

קבוצה תרפויטית:

Антитромботични агенти

איזור תרפויטי:

Acute Coronary Syndrome; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Stroke

סממני תרפויטית:

За вторична профилактика на атеротромботических eventsClopidogrel е показан при възрастни пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии. За възрастни пациенти, страдащи от остър коронарным синдром:- без повдигане на сегмента ST остър коронарный синдром (нестабилна стенокардия или не-Q-инфарктом на миокарда), включително пациенти, подложени на поставянето на стента след чрескожного коронарна интервенция, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ASK). - Покачване на сегмента ST остър инфаркт на миокарда, в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия. Предотвратяване на атеротромботических и тромбоемболични събития при предсърдно fibrillationIn възрастни пациенти с фибрилляцией мъждене, които имат поне един рисков фактор за развитие на съдови събития, не са подходящи за лечение на антагонист НА витамин к (ВКА) и които имат по-нисък риск от кървене, клопидогрел е показан в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО за профилактика атеротромботических и тромбоемболични събития, включително инсулт.

leaflet_short:

Revision: 18

מצב אישור:

упълномощен

תאריך אישור:

2009-07-27

עלון מידע

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
СLOPIDOGREL ТEVA 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
клопидогрел (
_clopidogrel_
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, включително
неописани в тази
листовка нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар или фармацевт. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Clopidogrel Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Clopidogrel Teva
3.
Как да приемате Clopidogrel Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Clopidogrel Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CLOPIDOGREL TEVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Clopidogrel Teva съдържа клопидогрел и
принадлежи към група лекарства
наречени
антитро
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel Teva 75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (
_clopidogrel) _
(като хидрогенсулфат).
Помощно вещество
с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 59,05 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Светлорозови
до
розови
филмирани
таблетки
с
форма
на
капсула,
с
вдлъбнато
релефно
означение “93” от едната страна и
“7314”от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Вторично предпазване от
атеротромботични инциденти_
Клопидогрел е показан при:
•
Възрастни пациенти, страдащи от
миокарден инфаркт (от няколко дни до
не повече от 35
дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до не
повече от 6 месеца) или доказано
заболяване на
периферните артерии.
•
Възрастни пациенти, страдащи от остър
коронарен синдром:
-
остър коронарен синдром без елевация
на ST-сегмента (нестабилна ангина или
инфаркт на миокарда без Q-зъбец),
включително пациенти, на които е
поставен
стент след перкутанна коронар
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע ספרדית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 12-08-2009
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 12-08-2009
עלון מידע עלון מידע דנית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 12-08-2009
עלון מידע עלון מידע גרמנית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 12-08-2009
עלון מידע עלון מידע אסטונית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 12-08-2009
עלון מידע עלון מידע יוונית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 12-08-2009
עלון מידע עלון מידע אנגלית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 12-08-2009
עלון מידע עלון מידע צרפתית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 12-08-2009
עלון מידע עלון מידע איטלקית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 12-08-2009
עלון מידע עלון מידע לטבית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 12-08-2009
עלון מידע עלון מידע ליטאית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 12-08-2009
עלון מידע עלון מידע הונגרית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 12-08-2009
עלון מידע עלון מידע מלטית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 12-08-2009
עלון מידע עלון מידע הולנדית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 12-08-2009
עלון מידע עלון מידע פולנית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 12-08-2009
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 12-08-2009
עלון מידע עלון מידע רומנית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 12-08-2009
עלון מידע עלון מידע סלובקית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 12-08-2009
עלון מידע עלון מידע סלובנית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 12-08-2009
עלון מידע עלון מידע פינית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 12-08-2009
עלון מידע עלון מידע שוודית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 12-08-2009
עלון מידע עלון מידע נורבגית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 29-02-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 29-02-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 29-02-2024

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה