ZOVIRAX Crème

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Acyclovir

Disponible depuis:

BAUSCH HEALTH, CANADA INC.

Code ATC:

D06BB03

DCI (Dénomination commune internationale):

ACICLOVIR

Dosage:

5%

forme pharmaceutique:

Crème

Composition:

Acyclovir 5%

Mode d'administration:

Topique

Unités en paquet:

5G

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANTIVIRALS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115506007; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2001-08-07

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ZOVIRAX
MD
Crème d’acyclovir, Mfr. Std.
Onguent d’acyclovir, USP
5 % p/p
AGENT ANTIVIRAL
BAUSCH HEALTH, CANADA INC .
DATE DE RÉVISION:
2150 St-Elzear Blvd. West
22 décembre 2020
Laval, Quebec
H7L 4A8
Numéo de controle #: 241907
ZOVIRAX
MD
est une marque de commerce enregistrée du groupe GlaxoSmithKline
utilisée sous licence.
_Pr_
_ZOVIRAX _
_MD_
_ Monographie de produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ZOVIRAX
MD
Crème d’acyclovir, Mfr. Std.
Onguent d’acyclovir, USP
5 % p/p
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
ZOVIRAX (acyclovir), analogue acyclique synthétique d’un
nucléoside purique, est un substrat
hautement spécifique de la thymidine-kinase à spécificité
d’herpès simplex et d’
_Herpesvirus_
_varicellae_
. L’acyclovir se révèle un faible substrat de la thymidine-kinase
spécifique aux cellules
hôtes. La thymidine-kinase à spécificité d’herpès simplex et
d’
_Herpesviru_
s
_varicellae_
convertit
l’acyclovir en monophosphate qui est alors transformé en
diphosphate d’acyclovir et en
triphosphate d’acyclovir par un certain nombre d’enzymes
cellulaires. Le triphosphate
d’acyclovir est en même temps un inhibiteur et un substrat de
l’ADN-polymérase à spécificité
d’herpèsvirus. Bien que l’

-ADN-polymérase cellulaire dans les cellules infectées puisse
également être inhibée par le triphosphate d’acyclovir, cela ne
se produit que lorsque les
concentrations de triphosphate d’acyclovir sont plus élevées que
celles qui inhibent l’ADN-
polymérase à spécificité d’herpèsvirus. L’acyclovir est
sélectivement converti en sa forme active
dans les cellules infectées par l’herpèsvirus et est ainsi
absorbé de façon préférentielle par ces
cellules.
On a démontré que le potentiel toxique
_ in vitro_
de l’acyclovir dans les cellules normales et non
infectées est beaucoup moins élevé que dans les cellules infectées
parce que :
1)
l’absorption est moindre
2)
une moins grande quantité d’acy