ZINNAT 750 mg, poudre pour solution injectable (I.M., I.V.)

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

céfuroxime 750 mg sous forme de : céfuroxime sodique 789 mg

Disponible depuis:

SANDOZ

Code ATC:

J01DC02

DCI (Dénomination commune internationale):

céfuroxime 750 mg sous forme de : céfuroxime sodique 789 mg

Dosage:

750 mg

forme pharmaceutique:

Poudre

Composition:

pour un flacon de poudre > céfuroxime 750 mg sous forme de : céfuroxime sodique 789 mg

Mode d'administration:

intramusculaire;intraveineuse

Unités en paquet:

1 flacon(s) en verre

classe:

Liste I

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Antibactériens pour usage systémique

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens pour usage systémique, céphalosporines de deuxième génération - code ATC : J01DC02.Zinnat est un antibiotique utilisé chez l’adulte et l’enfant. Il agit en détruisant les bactéries responsables d’infections. Il appartient à une famille de médicaments appelés céphalosporines.Indications thérapeutiquesZinnat est utilisé pour traiter les infections : des poumons ou des bronches ; des voies urinaires ; de la peau et des tissus mous ; de l’abdomen.Zinnat est également utilisé : pour prévenir les infections au cours d’une intervention chirurgicale.Votre médecin pourra effectuer des tests afin d’identifier le type de bactérie responsable de votre infection et contrôler pendant votre traitement si la bactérie est sensible à Zinnat.

Descriptif du produit:

CEFUROXIME SODIQUE équivalant à CEFUROXIME 750 mg - ZINNAT 750 mg, poudre pour solution injectable (I.M., I.V.)

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1983-03-21

Notice patient

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 25/08/2023
Dénomination du médicament
ZINNAT 750 mg, poudre pour solution injectable (I.M., I.V.)
céfuroxime
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ZINNAT 750 mg, poudre pour solution injectable (I.M.,
I.V.) et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
ZINNAT 750 mg, poudre pour solution
injectable (I.M., I.V.) ?
3. Comment utiliser ZINNAT 750 mg, poudre pour solution injectable
(I.M., I.V.) ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ZINNAT 750 mg, poudre pour solution injectable
(I.M., I.V.) ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ZINNAT 750 mg, poudre pour solution injectable
(I.M., I.V.) ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens pour usage
systémique, céphalosporines de deuxième
génération - code ATC : J01DC02.
Zinnat est un antibiotique utilisé chez l’adulte et l’enfant. Il
agit en détruisant les bactéries responsables
d’infections. Il appartient à une famille de médicaments appelés
céphalosporines.
Indications thérapeutiques
Zinnat est utilisé pour traiter les infections :
·
des poumons ou des bronches ;
·
des voies urinaires ;
·
de la peau et des tissus mous ;
·
de l’abdomen.
Zinnat est également utilisé :
·
pour prévenir les infections au cours d’une intervention
chirurgicale.
Votre médecin pourra effectuer des tests afin d’ide
                                
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Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 25/08/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ZINNAT 750 mg, poudre pour solution injectable (I.M., I.V.)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Céfuroxime sodique
...........................................................................................................
789 mg
Quantité correspondant en
céfuroxime...................................................................................
750 mg
Pour un flacon de poudre.
Contient 42 mg de sodium par flacon.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution injectable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Zinnat est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez
l’adulte et chez l’enfant, y compris
chez le nouveau-né (dès la naissance) (voir rubriques 4.4 et 5.1).
·
Pneumonie communautaire acquise
·
Exacerbations aiguës de bronchite chronique
·
Infections compliquées des voies urinaires, y compris pyélonéphrite
·
Infections des tissus mous : cellulite, érysipèle et infections des
plaies
·
Infections intra-abdominales (voir rubrique 4.4)
·
Prévention des infections en chirurgie gastro-intestinale (y compris
œsophagienne), orthopédique,
cardiovasculaire et gynécologique (y compris césarienne)
Dans le traitement et la prévention d'infections avec présence très
probable d'organismes anaérobies, la
céfuroxime doit être administrée en association à d’autres
agents antibactériens appropriés.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l’utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
L'ensemble de l'information relative aux posologies des spécialités
Zinnat par voie IV ou IM est
mentionné dans cette rubrique. Il importe de toujours se référer à
l'information pertinente en fonction de
la dose et de la voie d'administration utilisés.
Posologie
_Tableau 1 : Adultes et enfants _
³
_40 kg_
INDICATION
DOSE À ADMINIS
                                
                                Lire le document complet