ZINNAT 750 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (I.M.)

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

céfuroxime 750 mg sous forme de : céfuroxime sodique 789 mg

Disponible depuis:

Laboratoire GLAXOSMITHKLINE

Code ATC:

J01DC02

DCI (Dénomination commune internationale):

céfuroxime 750 mg sous forme de : céfuroxime sodique 789 mg

Dosage:

750 mg

forme pharmaceutique:

Poudre

Composition:

pour 3 ml de solution reconstituée > céfuroxime 750 mg sous forme de : céfuroxime sodique 789 mg Solvant > Pas de substance active.

Mode d'administration:

intramusculaire

Unités en paquet:

1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 3 ml

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Antibactériens pour usage systémique

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens pour usage systémique, céphalosporines de deuxième génération, code ATC : J01DC02Zinnat est un antibiotique utilisé chez l’adulte et l’enfant. Il agit en détruisant les bactéries responsables d’infections. Il appartient à une famille de médicaments appelés céphalosporines.Indications thérapeutiquesZinnat est utilisé pour traiter les infections : des poumons ou des bronches des voies urinaires de la peau et des tissus mous de l’abdomenZinnat est également utilisé : pour prévenir les infections au cours d’une intervention chirurgicale.Votre médecin pourra effectuer des tests afin d’identifier le type de bactérie responsable de votre infection et contrôler pendant votre traitement si la bactérie est sensible à Zinnat.

Descriptif du produit:

338 420-2 ou 34009 338 420 2 4 - 1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 3 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;338 421-9 ou 34009 338 421 9 2 - 2 flacon(s) en verre - 2 ampoule(s) en verre de 3 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/11/2018;

Statut de autorisation:

Abrogée le 25/01/2022

Date de l'autorisation:

1983-03-21

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 25/05/2020
Dénomination du médicament
ZINNAT 750 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (I.M.)
Céfuroxime
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ZINNAT 750 mg, poudre et solvant pour suspension
injectable (I.M.) et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
ZINNAT 750 mg, poudre et solvant pour
suspension injectable (I.M.) ?
3. Comment utiliser ZINNAT 750 mg, poudre et solvant pour suspension
injectable (I.M.) ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ZINNAT 750 mg, poudre et solvant pour suspension
injectable (I.M.) ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ZINNAT 750 mg, poudre et solvant pour suspension
injectable (I.M.) ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens pour usage
systémique, céphalosporines de deuxième
génération, code ATC : J01DC02
Zinnat est un antibiotique utilisé chez l’adulte et l’enfant. Il
agit en détruisant les bactéries responsables
d’infections. Il appartient à une famille de médicaments appelés
céphalosporines.
Indications thérapeutiques
Zinnat est utilisé pour traiter les infections :
·
des poumons ou des bronches
·
des voies urinaires
·
de la peau et des tissus mous
·
de l’abdomen
Zinnat est également utilisé :
·
pour prévenir les infections au cours d’une intervention
chirurgicale.
Votre médecin pourra

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 25/05/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ZINNAT 750 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (I.M.)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Céfuroxime..........................................................................................................................
750 mg
sous forme de céfuroxime
sodique.......................................................................................
789 mg
Pour 3 ml de solution reconstituée.
Contient 42 mg de sodium par flacon
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre et solvant pour suspension injectable (I.M.).
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Zinnat 750 mg poudre et solvant pour suspension injectable (I.M.) est
indiqué dans le traitement des
infections suivantes chez l’adulte et chez l’enfant (voir
rubriques 4.4 et 5.1).
·
Pneumonie communautaire acquise
·
Exacerbations aiguës de bronchite chronique
·
Infections compliquées des voies urinaires, y compris pyélonéphrite
·
Infections des tissus mous : cellulite, érysipèle et infections des
plaies
·
Infections intra-abdominales (voir rubrique 4.4)
·
Prévention des infections en chirurgie gastro-intestinale (y compris
œsophagienne), orthopédique,
cardiovasculaire et gynécologique (y compris césarienne)
Dans le traitement et la prévention d'infections avec présence très
probable d'organismes anaérobies, la
céfuroxime doit être administrée en association à d’autres
agents antibactériens appropriés.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l’utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
L'ensemble de l'information relative aux posologies des spécialités
Zinnat par voie IV ou IM est mentionné
dans cette rubrique. Il importe de toujours se référer à
l'information pertinente en fonction de la dose et de la
voie d'administration utilisés.
Cette spécialité contient da