ZINDA-CANDESARTAN Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Achète-le

Ingrédients actifs:

Candésartan cilexétil

Disponible depuis:

ZINDA PHARMA LIMITED

Code ATC:

C09CA06

DCI (Dénomination commune internationale):

CANDESARTAN

Dosage:

32MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Candésartan cilexétil 32MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

10/30/1000

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135220004; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2021-10-04

Résumé des caractéristiques du produit

                                _ZINDA-CANDESARTAN – Monographie _
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MONOGRAPHIE
Pr
ZINDA-CANDESARTAN
Comprimés de candésartan cilexétil
à 16 mg et à 32 mg
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II
Zinda Pharma Limited
8250 Décarie - bureau 110
Montréal, Québec
H4P 2P5
Date de préparation :
2 mai 2014
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 157357
_ _
_ZINDA-CANDESARTAN – Monographie Page 2 de 34_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS
DE LA SANTÉ
.............................................................................................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........………………………....3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................16
SURDOSAGE....…………………………………………………………………………18
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................................22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................22
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................23
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................................................26
TOXICOLOGI
                                
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