ZETIDEM TAB (10+40)MG/TAB

Pays: Grèce

Langue: grec

Source: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingrédients actifs:

EZETIMIBE; SIMVASTATIN

Disponible depuis:

DEMO ABEE 21 ΧΛΜ. ΕΘΝ.ΟΔΟΥ ΑΘΗΝΩΝ-ΛΑΜΙΑΣ, 145 68 145 68, ΚΡΥΟΝΕΡΙ 8161802

Code ATC:

C10BA02

DCI (Dénomination commune internationale):

EZETIMIBE; SIMVASTATIN

Dosage:

(10+40)MG/TAB

forme pharmaceutique:

TAB (ΔΙΣΚΙΟ)

Composition:

EZETIMIBE 10MG; SIMVASTATIN 40MG

Mode d'administration:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Domaine thérapeutique:

SIMVASTATIN AND EZETIMIBE

Descriptif du produit:

Αρ. άδειας: 72310/06-06-2019; Διαδικασία: Αποκεντρωμένη; Αρ. διαδικασίας: DK/H/2813/003/DC; Συσκευασίες: 2803176903018 BTx28 tabs σε blister (PVC/ACLAR-ALU) 28ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803176903025 BTx30 tabs σε blister (PVC/ACLAR-ALU) 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803176903032 BTx98 tabs σε blister (PVC/ACLAR-ALU) 98ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803176903049 BTx28 tabs σε blister (OPA/ALU/PVC-ALU) 28ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803176903056 BTx30 tabs σε blister (OPA/ALU/PVC-ALU) 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ; Συσκευασίες: 2803176903063 BTx98 tabs σε blister (OPA/ALU/PVC-ALU) 98ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Statut de autorisation:

Εγκεκριμένο

Notice patient

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ZETIDEM
ΔΙΣΚΊΑ 10 MG/10 MG
ZETIDEM ΔΙΣΚΊΑ 10 MG/20 MG
ZETIDEM ΔΙΣΚΊΑ 10 MG/40 MG
Εζετιμίμπη / Σιμβαστατίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το ZETIDEM και ποιά είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
ZETIDEM
3.
Πώς να πάρετε το ZETIDEM
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το ZETIDEM
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊ

Résumé des caractéristiques du produit

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ONΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΙΔΙΟΣΚΕΥΑΣΜΑΤΟΣ
ZETIDEM Δισκία 10 mg/10 mg
ZETIDEM Δισκία 10 mg/20 mg
ZETIDEM Δισκία 10 mg/40 mg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg εζετιμίμπης
και 10 mg σιμβαστατίνης.
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg εζετιμίμπης
και 20 mg σιμβαστατίνης.
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg εζετιμίμπης
και 40 mg σιμβαστατίνης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Κάθε δισκίο 10/10 mg περιέχει 51.631 mg
λακτόζη (ως μονοϋδρική λακτόζη)
Κάθε δισκίο 10/20 mg περιέχει 113.262 mg
λακτόζη (ως μονοϋδρική λακτόζη)
Κάθε δισκίο 10/40 mg περιέχει 236.524 mg
λακτόζη (ως μονοϋδρική λακτόζη)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία.
Δισκίο ανοιχτού καφέ χρώματος, στικτό,
στρογγυλό και αμφίκυρτο, περίπου 6 mm,
εγχαραγμένο με
το «511» στη μία πλευρά..
Δισκίο ανοιχτού καφέ χρώματος, στικτό,
στρογγυλό και αμφίκυρτο, περίπου 8 mm,
εγχαραγμένο με
το «512» στη μία πλευρά.
Δισκίο ανοιχτού καφέ χρώματος, στικτό,
στρογγυλό και αμφίκυρτο, περίπου 10 mm,
εγχαραγμένο με
το «513» στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_ _
Πρόληψη των Καρδιαγγειακών
Επεισοδίων
Το ZETIDEM ενδείκνυται για τη μείωσ�