Zerene

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

zaleplon

Disponible depuis:

Meda AB

Code ATC:

N05CF03

DCI (Dénomination commune internationale):

zaleplon

Groupe thérapeutique:

Psiholeptice

Domaine thérapeutique:

Tulburări de inițiere și întreținere a somnului

indications thérapeutiques:

Zerene este indicat pentru tratamentul pacienților cu insomnie care au dificultăți de adormire. Este indicat numai atunci când tulburarea este severă, dezactivarea sau supunerea individului la primejdie extremă.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

retrasă

Date de l'autorisation:

1999-03-12

Notice patient

                                34
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
35
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
Zerene 5 mg capsule
zaleplon
CitiŢi cu atenŢie Şi în întregime acest prospect înainte de a
începe sĂ luaŢi acest medicament.
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
În acest prospect gĂsiŢi:
1.
Ce este Zerene şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Zerene
3.
Cum să luaţi Zerene
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Zerene
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE ZERENE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Zerene aparţine unei clase de substanţe înrudite cu
benzodiazepinele, care este alcătuită din
medicamente cu acţiune hipnotică.
Zerene vă va ajuta să dormiţi. De obicei, tulburările somnului nu
durează mult, cei mai mulţi oameni
având nevoie doar de o perioadă scurtă de tratament. De obicei,
durata tratamentului variază de la
câteva zile la două săptămâni. În cazul în care aveţi, în
continuare, tulburări ale somnului după ce aţi
terminat de luat capsulele, adresaţi-vă din nou medicului
dumneavoastră.
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI ZERENE
Nu luaŢi Zerene dacĂ aveŢi
•
hipersensibilitate (o alergie) la zaleplon sau la oricare dintre
componentele Zerene
•
sindrom de apnee în somn (oprirea respiraţiei, cu durată scurtă de
timp, în timp ce dormiţi)
•
probleme renale sau hepatice severe
•
miastenia gravis (diminuarea forţei musculare sau oboseală
musculară)
•
tulburări severe ale respiraţiei sau toracice
În cazul în care nu ştiţi cu siguran
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zerene 5 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine zaleplon 5 mg .
Excipienţi: lactoză monohidrat - 54 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule
Capsulele au un înveliş dur opac de culoare alb şi maro pal, având
inscripţionată o bandă aurie, un
„W” şi doza „5 mg”.
4.
DATE CLINICE
4.1
IndicaŢii terapeutice
Zerene este indicat pentru tratamentul pacienţilor cu insomnie, care
adorm cu dificultate. Tratamentul
este indicat doar dacă tulburarea este severă, invalidantă sau
induce pacientului un grad extrem de
epuizare.
4.2
Doze Şi mod de administrare
Pentru adulţi, doza recomandată este de 10 mg.
Durata tratamentului trebuie să fie cât mai scurtă cu putinţă,
durata maximă fiind de două săptămâni.
Zerene poate fi luat imediat înainte de culcare, precum şi după ce
pacientul s-a culcat dar nu a reuşit să
adoarmă. Deoarece administrarea după consumul de alimente creşte cu
aproximativ 2 ore intervalul de
timp până la atingerea concentraţiei plasmatice maxime, nu trebuie
să se consume alimente împreună
sau imediat înainte de administrarea Zerene.
Vârstnici
Este posibil ca pacienţii vârstnici să fie sensibili la efectele
hipnoticelor; de aceea, doza de Zerene
recomandată la vârstnici este de 5 mg.
Copii şi adolescenţi
Zerene este contraindicat la copii şi adolescenţi (vezi pct. 4.3)
Insuficienţă hepatică
Deoarece clearance-ul este redus, pacienţii cu insuficienţă
hepatică uşoară până la moderată trebuie
trataţi cu o doză de Zerene de 5 mg. Pentru insuficienţă hepatică
severă vezi pct. 4.3.
Insuficienţă renală
Nu este necesară o ajustare a dozei la pacienţii cu insuficienţă
renală uşoară până la moderată,
deoarece parametrii farmacocinetici ai Zerene nu sunt modificaţi la
aceşti pacienţi. Pentru insuficienţă
renală 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-10-2012
Notice patient Notice patient espagnol 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-10-2012
Notice patient Notice patient tchèque 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-10-2012
Notice patient Notice patient danois 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-10-2012
Notice patient Notice patient allemand 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-10-2012
Notice patient Notice patient estonien 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-10-2012
Notice patient Notice patient grec 15-10-2012
Notice patient Notice patient anglais 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-10-2012
Notice patient Notice patient français 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-10-2012
Notice patient Notice patient italien 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-10-2012
Notice patient Notice patient letton 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-10-2012
Notice patient Notice patient lituanien 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-10-2012
Notice patient Notice patient hongrois 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-10-2012
Notice patient Notice patient maltais 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-10-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-10-2012
Notice patient Notice patient polonais 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-10-2012
Notice patient Notice patient portugais 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-10-2012
Notice patient Notice patient slovaque 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-10-2012
Notice patient Notice patient slovène 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-10-2012
Notice patient Notice patient finnois 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-10-2012
Notice patient Notice patient suédois 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-10-2012

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents