ZANTAC 300 mg filmtabletta

Pays: Hongrie

Langue: hongrois

Source: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ranitidin

Disponible depuis:

GlaxoSmithKline Kft.

Code ATC:

A02BA02

DCI (Dénomination commune internationale):

ranitidine

Unités en paquet:

30x buborékcsomagolásban

classe:

TT

Type d'ordonnance:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Descriptif du produit:

Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-01534 / 03 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: RANITIC 300 mg filmtabletta - OGYI-T-07489; RANITIDIN-TEVA 300 mg filmtabletta - OGYI-T-05671; ULCERAN 300 mg filmtabletta - OGYI-T-03680; UMAREN 300 mg filmtabletta - OGYI-T-06816; RANITIDIN 1 A Pharma 300 mg filmtabletta - OGYI-T-20348; RANITIDINE ACCORD 300 mg filmtabletta - OGYI-T-22357

Statut de autorisation:

Önálló teljes

Date de l'autorisation:

1987-01-01

Notice patient

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZANTAC 150 MG FILMTABLETTA
ZANTAC 300 MG FILMTABLETTA
ranitidin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zantac filmtabletta és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zantac filmtabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Zantac filmtablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zantac filmtablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZANTAC FILMTABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Zantac filmtabletta hatóanyaga, a ranitidin, a H
2
-receptor blokkolóknak nevezett gyógyszerek
csoportjába tartozik, ami csökkenti a gyomorsavtermelést.
A Zantac filmtablettát az alábbi esetekben alkalmazzák
felnőtteknél (beleértve az időskorúakat is):

jóindulatú gyomorfekély, ill. nyombélfekély (olyan bélszakasz,
ahová a gyomortartalom ürül)
kezelésére.

antibiotikumokkal együtt a gyomor bizonyos fertőzéseivel társult
nyombélfekély kezelésére.

más gyógyszerekkel, így a fájdalomcsillapításra és az ízületi
gyulladásra gyakran szedett
nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel kapcsolatos
nyombélfekély megel
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zantac 150 mg filmtabletta
Zantac 300 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Zantac 150
mg filmtabletta
150 mg ranitidint tartalmaz (ranitidin-hidroklorid formájában)
filmtablettánként.
Zantac 300
mg filmtabletta
300 mg ranitidint tartalmaz (ranitidin-hidroklorid formájában)
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok:
Zantac 300
mg filmtabletta
0,03 mmol (0,672 mg) nátriumot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
_Zantac 150 mg filmtabletta: _fehér, kerek, mindkét oldalán
domború filmtabletta, melynek egyik oldala
„GX EC2” jelzéssel van ellátva, a másik oldala pedig sima.
Törési felülete fehér vagy halványsárga
színű.
_Zantac 300 mg filmtabletta: _fehér, hosszúkás, mindkét oldalán
domború filmtabletta, melynek egyik
oldala „GX EC3” jelzéssel van ellátva, a másik oldala pedig
sima. Törési felülete fehér színű.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
_Felnőttek _
-
Nyombélfekély, jóindulatú gyomorfekély kezelése, beleértve
azokat az eseteket is, amelyek
nem-szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazásával hozhatók
összefüggésbe.
-
Nem-szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazásához társuló
nyombélfekély megelőzése,
különösen olyan betegeknél, akiknél korábban előfordult
peptikus fekély.
-
_Helicobacter pylori_ infekcióval társult nyombélfekély kezelése.
-
Fájdalommal (epigastrialis vagy retrosternalis) járó krónikus,
epizodikus, savas eredetű
nem-fekélyes dyspepsia, amely az étkezéssel kapcsolatos vagy az
alvást zavarja meg, de nem
kötődik a fenti kórállapotok valamelyikéhez.
-
Posztoperatív fekély.
-
Oesophagealis reflux betegség.
-
Zollinger-Ellison szindróma.
-
Gastro-oesophagealis reflux betegség tüneti kezelése.
-
Stressz-fekély profilaxisa súlyos állapotú betegeknél.
-
Vérző peptikus fekély esetén a kiújuló vérzés megelőzése.
-
Sav-aspiráció veszélyének kitet
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents