ZANACODAR 20 mg, comprimé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

telmisartan

Disponible depuis:

LICONSA

Code ATC:

C09CA07

DCI (Dénomination commune internationale):

telmisartan

Dosage:

20 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > telmisartan : 20 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II

Descriptif du produit:

494 262-1 ou 34009 494 262 1 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;494 263-8 ou 34009 494 263 8 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;494 264-4 ou 34009 494 264 4 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;494 265-0 ou 34009 494 265 0 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;494 266-7 ou 34009 494 266 7 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;494 267-3 ou 34009 494 267 3 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;494 269-6 ou 34009 494 269 6 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

2010-10-08

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 03/06/2015
Dénomination du médicament
ZANACODAR 20 mg, comprimé
TELMISARTAN
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ZANACODAR 20 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
ZANACODAR 20 mg, comprimé ?
3. COMMENT PRENDRE ZANACODAR 20 mg, comprimé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ZANACODAR 20 mg, comprimé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ZANACODAR 20 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ZANACODAR appartient à une classe de médicaments appelés
antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II.
L'angiotensine II est une substance produite naturellement par le
corps humain et capable de diminuer le diamètre des
vaisseaux sanguins, ce qui entraîne une augmentation de la pression
artérielle. Micardis bloque cet effet de l'angiotensine II,
ce qui permet une relaxation des vaisseaux sanguins et conduit à une
baisse de la pression artérielle.
Indications thérapeutiques
ZANACODAR EST UTILISÉ pour traiter l'hypertension artérielle
essentielle (pression artérielle élevée). « Essentielle »
signifie
que la pression artérielle élevée n'a pas de cause connue.
Lorsqu'elle n'est pas traitée, l'hypertension artérielle peut c

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 03/06/2015
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ZANACODAR 20 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un comprimé contient 20 mg de telmisartan.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimé blanc, rond, à bords biseautés.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypertension:
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez l'adulte
Prévention cardiovasculaire:
Réduction de la morbidité cardiovasculaire chez les patients
présentant:
·
une maladie cardiovasculaire athérothrombotique connue (antécédents
de coronaropathie, d'accident vasculaire cérébral,
ou d'artériopathie périphérique) ou
·
un diabète de type 2 avec une atteinte d'organe cible documentée.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle:
La dose habituellement efficace est de 40 mg par jour en une prise.
Chez certains patients, une posologie quotidienne de 20
mg peut toutefois être suffisante. Dans les cas où la pression
artérielle n'est pas contrôlée à la posologie usuelle, la dose de
telmisartan peut être augmentée jusqu'à une dose maximale de 80 mg
en une prise par jour. Le telmisartan peut également
être associé à des diurétiques de type thiazidique, tels que
l'hydrochlorothiazide, avec lequel une additivité des effets
antihypertenseurs a été mise en évidence en association au
telmisartan. Avant d'augmenter la posologie du telmisartan, il
faut tenir compte du fait que l'effet antihypertenseur maximal est
atteint entre la quatrième et la huitième semaine suivant
l'initiation du traitement (voir rubrique 5.1).
Prévention cardiovasculaire:
La dose recommandée est de 80 mg par jour. On ne sait pas si les
doses inférieures à 80 mg de telmisartan réduisent
efficacement la morbidité cardiovasculaire.
Lors de l'initiation d'un traitement par telmisartan dans la
réduction de la morbidité cardiovascula