YELNAC 50 mg, gélule

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

minocycline base

Disponible depuis:

SINCLAIR PHARMA France

Code ATC:

J01AA08

DCI (Dénomination commune internationale):

minocycline base

Dosage:

50 mg

forme pharmaceutique:

gélule

Composition:

composition pour une gélule > minocycline base : 50 mg . Sous forme de : chlorhydrate de minocycline 58,4 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 12 gélule(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des tétracyclines

Descriptif du produit:

356 426-9 ou 34009 356 426 9 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 12 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;356 427-5 ou 34009 356 427 5 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 14 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;356 428-1 ou 34009 356 428 1 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/01/2003;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

2001-04-25

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 04/02/2009
Dénomination du médicament
YELNAC 50 mg, gélule
Minocycline
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE YELNAC 50 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE YELNAC
50 mg, gélule ?
3. COMMENT PRENDRE YELNAC 50 mg, gélule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER YELNAC 50 mg, gélule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE YELNAC 50 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
YELNAC 50 mg, gélule est un antibiotique de la famille des
tétracyclines (anti-infectieux).
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections
ORL, respiratoires, génito-urinaires et dans le
traitement de l'acné.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE YELNAC
50 mg, gélule ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS YELNAC 50 MG, GÉLULE DANS LES CAS SUIVANTS:
·
allergie connue au chlorhydrate de minocycline ou allergie aux autres
antibiotiques de la famille des tétracyclines ou à l'un
des constituants du produit.
·
au cours du développement des dents: chez la femme enceinte à partir
du 2ème trimestre de la grossesse et chez l'enfant
de moins de 8 ans en raison du

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 04/02/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
YELNAC 50 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Minocycline
..................................................................................................................................
50,00 mg
Sous forme de chlorhydrate de minocycline
.....................................................................................
58,40 mg
Pour une gélule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de la minocycline. Elles
tiennent
compte à la fois de la situation de cet antibiotique dans l'éventail
des produits antibactériens actuellement disponibles et des
connaissances actualisées sur la sensibilité des espèces
bactériennes.
Elles sont limitées aux infections suivantes:
·
brucelloses,
·
pasteurelloses,
·
infections pulmonaires, génito-urinaires et ophtalmiques à
Chlamydiae,
·
infections pulmonaires et génito-urinaires à mycoplasmes,
·
rickettsioses,
·
infections à Coxiella burnetii (fièvre Q),
·
gonococcie,
·
infections ORL et broncho-pulmonaires à Haemophilus influenzae, en
particulier exacerbations aiguës des bronchites
chroniques,
·
infections à tréponèmes (dans la syphilis, les tétracyclines ne
sont indiquées qu'en cas d'allergie aux bêta-lactamines),
·
infections à spirochètes (maladie de Lyme, leptospirose),
·
choléra,
·
acné (manifestations cutanées associées à Propionibacterium
acnes).
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des antibactériens
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
ADULTES
·
Infections génito-urinaires basses non gonococciques (cervicites,
uréthrites): 100 mg/jour, au milieu du repas. La durée du
traitement sera de 7 jours.
·
Exacerbations aiguës des bronchit